Hemostaziogram: testy na hemostázu - o čom hovoria, kto je predpísaný, ako sa má užívať

Hemostasiogram je krvný test, ktorý meria zrážanie krvi. Štúdia hemostatického systému sa používa na diagnostiku chorôb pečene, sleziny, krvi, kostnej drene. Menej časté mutácie hemostázy spojené s dedičnými a genetickými poruchami.

Čo je to hemostasiogram

Hemostaziogram - čo je to za štúdiu? Krvný test určuje ukazovatele zodpovedné za proces zrážania krvi - krvné doštičky, plazmatické bielkoviny. Zhromažďovanie týchto buniek a bielkovín sa nazýva hemostatický systém. Toto je zložitý proces, ktorý prebieha v niekoľkých fázach..

Na udržanie tekutín v krvi je potrebná hemostáza. Pri traume sa hemostáza mení tak, že zastaví krvácanie tvorbou krvnej zrazeniny. Cievne poškodenie a krvácanie spúšťa zrážaciu kaskádu. Zahŕňa niekoľko etáp:

  • adhézia krvných doštičiek a tvorba zátky v mieste poranenia - primárna hemostáza;
  • aktivácia plazmatických proteínov a tvorba fibrínu - koagulačná hemostáza, sekundárna;
  • fibrínová impregnácia doštičky krvných doštičiek a tvorba krvnej zrazeniny, ktorá upcháva poškodenú stenu cievy.

Ak sa v tele tvoria krvné zrazeniny bez dôvodu, je zapnutý proces ich ničenia - fibrinolýza. Zahŕňa to antikoagulanciá, ktoré rozpúšťajú fibrín.

Hemostáza sa mení v závislosti od vnútorných procesov v tele a faktorov prostredia. Je ovplyvnená:

  • vek a pohlavie;
  • výživové vlastnosti;
  • prítomnosť zlých návykov;
  • užívanie liekov;
  • chronické choroby;
  • trauma;
  • tehotenstvo.

Analýza hemostasiogramu je potrebná u pacientov s chronickými kardiovaskulárnymi ochoreniami, cirhózou pečene a onkológiou. Vykonáva sa pre tehotné ženy, pri príprave na operáciu, na kontrolu liečby antikoagulanciami.

Čo môže povedať analýza hemostázy

Hemostaziologické štúdie poskytujú informácie o poruchách hemostázy. Na základe výsledkov analýzy hemostaziológ určí, aké riziko má pacient - nadmerné krvácanie alebo krvné zrazeniny. Pred chirurgickým zákrokom je dôležité preštudovať si hemostázový systém, aby bolo možné vyhodnotiť riziko komplikácií a pripraviť sa na ne vopred.

Koagulačný systém je riadený určitými génmi. Pri výskyte mutácií sa u nich rozvinú poruchy zrážania krvi - v smere krvácania alebo tvorby trombov. Takéto mutácie sa nazývajú polymorfizmus génu hemostázy..

  • vrodené, zdedené, prejavujú sa častejšie v ranom detstve, menej často počas tehotenstva alebo pri liečbe hormonálnymi liekmi;
  • získané - antifosfolipidový syndróm, autoimunitné ochorenia.

Polymorfizmus vedie k vysokému riziku trombózy, komplikácií tehotenstva, potratu.

Aký je rozdiel medzi hemostasiogramom a koagulogramom

Nie je rozdiel v hemostasiograme a koagulograme. Toto je rovnaká štúdia koagulačného systému..

Indikácie pre menovanie:

  • kŕčové žily;
  • tromboflebitída;
  • mŕtvice a infarkty;
  • pľúcna embólia;
  • príprava na operácie;
  • stav po operácii;
  • plánovanie tehotenstva;
  • komplikácie tehotenstva;
  • kontrola liečby hormónmi, antikoagulanciami;
  • ochorenie pečene.

Hemostaziogram a koagulogram majú mierny rozdiel. Koagulogram zobrazuje stupeň zrážania krvi - vysoký alebo nízky. Hemostaziogram zobrazuje samotný proces zrážania, pri ktorom dochádza presne k porušeniu.

Príprava na hemostaziogram

Analýza hemostázy si vyžaduje dôkladnú prípravu. Pretože je ovplyvnená výživou, drogami, pred štúdiou je potrebné dodržiavať nasledujúce pravidlá:

  • v predvečer darovania krvi vylúčte z potravy tučné a bielkovinové jedlá;
  • vylúčiť alkohol, sladké nápoje;
  • ak je to možné, zrušte všetky lieky;
  • ak nie je možné liečbu zrušiť, informujte o nich ošetrujúceho lekára;
  • prestať fajčiť;
  • obmedziť fyzickú aktivitu.

Ženy by nemali počas menštruácie robiť krvné testy na hemostázu..

Pravidlá vykonania krvného testu na hemostázu

Musíte urobiť hemostasiogram na prázdny žalúdok. Na výskum sa odoberá venózna krv. Hemostaziogram je ovplyvnený dokonca aj procesom odberu krvi, preto sa používajú špeciálne skúmavky - vacutainery. Štúdia sa uskutočňuje na špeciálnom prístroji - analyzátore indikátorov hemostázy.

Dekódovanie indikátorov hemostasiogramu

Dešifrovanie indexov hemostasiogramu vykonáva hematológ. Krvná hemostáza je udržiavaná krvnými doštičkami a plazmatickými proteínmi. Krvné doštičky sú zodpovedné za hemostázu krvných doštičiek, proteíny - za hemostázu v plazme. Oba tieto procesy prebiehajú súčasne, ak dôjde k porušeniu jedného alebo oboch, človek má sklon ku krvácaniu alebo k trombóze..

Štandardný hemostasiogram obsahuje:

  • krvné doštičky;
  • INR;
  • fibrinogén;
  • plazminogén;
  • trombínový čas;
  • APTT.

Krvné doštičky sú krvné doštičky, ktoré sa tvoria v kostnej dreni. Ich funkciou je zistiť poškodenie ciev a uzavrieť ich tvorbou krvnej zrazeniny. Počet krvných doštičiek je 180 - 360 * 10 9 / liter. Zníženie - riziko krvácania. Zvýšenie - riziko vzniku krvných zrazenín.

Plazminogén je bielkovina vyrobená v pečeni. Zodpovedný za posledné štádium hemostázy - rozpustenie trombu. Norma je 80 - 120%. Nárast sa pozoruje počas tehotenstva. Pokles - s DIC syndrómom, dedičnými chorobami.

APTT - aktivovaný trombínový čas. Toto je doba, počas ktorej sa v skúmavke vytvorí zrazenina s krvou a pridaným roztokom chloridu vápenatého. Norma je 25,4 - 36,9 sekúnd. Zvyšuje sa pri nedostatočnej zrážanlivosti. Znižuje sa s diseminovanou intravaskulárnou koaguláciou.

INR alebo protrombín je indikátor, ktorý naznačuje nástup tvorby krvnej zrazeniny. Norma je 0,8 - 1,15. Zvýšenie sa pozoruje pri dedičných poruchách zrážania krvi, DIC syndróme. Pokles naznačuje zvýšené riziko trombózy..

Trombínový čas je indikátorom konečnej fázy tvorby trombov. Toto je čas, ktorý trvá, kým sa fibrinogén premení na fibrín. Norma je 14-20 sekúnd. Predĺženie času naznačuje riziko krvácania a skrátenie rizika trombózy.

Fibrinogén - vzniká z neho fibrín, ktorý fixuje trombus. Obsahová rýchlosť je 2-4 g / liter. Úroveň fibrinogénu sa zvyšuje počas tehotenstva, dlhodobého užívania hormonálnej antikoncepcie, hypotyreózy, akútnych infekcií. Sprevádza ju vysoké riziko vzniku krvných zrazenín. Pokles fibrinogénu sa pozoruje pri diseminovanej intravaskulárnej koagulácii, ochoreniach pečene sprevádzaných rizikom krvácania.

Testy na mutácie v génoch hemostázy zahŕňajú:

  • G2021OA - je zodpovedný za protrombínové proteíny, mutácia je sprevádzaná vysokým rizikom trombózy, spontánneho potratu;
  • G1691A - je zodpovedný za koagulačný faktor 5, mutácia vedie k intrauterinnej smrti plodu;
  • FGB G455A - zodpovedný za fibrinogén, mutácia vedie k rozvoju tromboflebitídy;
  • PAI-1 4G / 5G - je zodpovedný za plazminogén, mutáciu sprevádza riziko prerušenia placenty, spontánneho potratu.

Testovanie polymorfizmu je potrebné u tých, ktorí majú v anamnéze poruchy zrážania. Analýza sa tiež odporúča, ak sa počas rutinných štúdií nezistili žiadne abnormality, ale existujú príznaky porúch zrážania.

  • homozygot - génová mutácia prešla od oboch rodičov, nebezpečnejšia možnosť;
  • heterozygot - mutácia sa prenášala od jedného z rodičov, bola menej nebezpečná.

Iba genetik dokáže správne dešifrovať výsledok.

Pokročilý krvný test na hemostázu

Rozšírený hemostasiogram obsahuje ďalšie kritériá:

  • štúdium funkcie agregácie krvných doštičiek;
  • D-diméry;
  • proteíny C a S;
  • antitrombín.

Rozšírený hemostasiogram poskytuje viac informácií o koagulačnom systéme. Je predpísaný pre diagnostické ťažkosti, ako aj pre tehotné ženy.

D-dimér je časť fibrínu, ktorá sa objavuje počas jeho rozkladu. Preto podľa množstva D-diméru možno posúdiť prítomnosť krvných zrazenín v cievach. Norma je nižšia ako 286 ng / ml. Zvýšenie D-diméru sa pozoruje pri diseminovanej intravaskulárnej koagulácii, hlbokej žilovej trombóze, pľúcnej embólii, infekčných a onkologických ochoreniach, po úrazoch a operáciách..

Antitrombín je plazmatický antikoagulačný proteín. Zabraňuje tvorbe krvných zrazenín. Bežné množstvo je 80 - 125%. Zvýšenie indikátora je znakom zvýšeného krvácania. Znížené - vysoké riziko trombózy.

Proteín C inhibuje zrážanie krvi. Norma je 70 - 140%. Jeho aktivitu zvyšuje proteín S. Jeho množstvo sa znižuje v prípade genetických porúch, chorôb pečene. Je sprevádzané vysokým rizikom trombózy.

Prečo je dôležité robiť hemostasiogram počas tehotenstva

U tehotných žien sa vyžaduje hemostázová analýza. Postup umožňuje včas identifikovať komplikácie tehotenstva, ako aj určiť výber spôsobu dodania. Pri normálnom tehotenstve musíte vykonať analýzu raz za trimester.

Častejšie odovzdanie je potrebné za nasledujúcich podmienok:

  • zaťažená pôrodnícka anamnéza - krvácanie u predchádzajúcich pôrodov, komplikácie predchádzajúcich tehotenstiev;
  • dedičné riziko vzniku krvných zrazenín;
  • vysoký krvný tlak;
  • opuch;
  • detekcia bielkovín v moči.

Je potrebné podstúpiť štúdiu, ak žena užíva antikoagulanciá. Tehotným ženám je predpísaná krv na predĺžený hemostasiogram.

Zvýšená zrážanlivosť naznačuje vysoké riziko vzniku krvných zrazenín počas pôrodu alebo po ňom. Nízka zrážanlivosť - riziko krvácania z pôrodu. Hemostaziogram zobrazuje stav koagulačného systému, odhaľuje porušenia v procese zrážania krvi. Na posúdenie rizika krvácania alebo tromboembólie je predpísaný hemostasiogram. Používa sa tiež na kontrolu liečby hormonálnymi liekmi alebo antikoagulanciami. Na vyšetrenie sa odoberie venózna krv, použijú sa analyzátory indikátorov hemostázy.

Krvný test na hemostázu - prečo sa robí a čo ukazuje vyšetrenie?

Hemostáza je zložitý biologický systém, ktorý je nevyhnutný na to, aby krv zostala v tekutom stave. Krv v tele pozostáva z plazmy (tekutý prvok) a krvných doštičiek, leukocytov, erytrocytov, ktoré sú v nej suspendované. Všetky tieto zložky sú v nepretržitom pohybe a zabezpečujú prísun kyslíka do orgánov a tkanív.

Hlavné funkcie hemostázy

Bez hemostázy je nemožné udržať vitalitu tela, vďaka tomuto systému krv neopúšťa obeh. Zistiť, že je to možné po zistení, prečo je tento systém v tele potrebný.

Špecialisti identifikujú také funkcie hemostázy.

  • Konzervacia krvi v tekutom stave v krvnom obehu. Je dôležité udržiavať správnu konzistenciu: ak je krv tekutá, potom osoba trpí zvýšeným krvácaním, ak je hustá - trombózou.
  • Zastavenie krvácania. S rôznymi vaskulárnymi poraneniami (napríklad rezmi) sa spustí systém zrážania krvi.
  • Hojenie rán. Tento proces sa nazýva fibrinolýza. Blokujúci trombus, ktorý sa vytvorí pri porušení integrity ciev, sa rozpustí.

Systém hemostázy je dosť zložitý. Telo musí neustále udržiavať rovnováhu medzi tvorbou krvnej zrazeniny a jej rozpúšťaním. Zlyhania v tomto procese sú príznakmi vážnych chorôb a môžu mať vážne následky..

Proces zastavenia krvácania

Pri poškodení krvných ciev v tele sa spúšťajú nasledujúce procesy:

  • Plavidlá, ktorých celistvosť je porušená, sa začínajú sťahovať,
  • Vlastnosti stien sa menia: na poškodených miestach sa stávajú lepkavými,
  • Krvné doštičky vo veľkom množstve začínajú priliehať k vnútornej strane stien, prebieha proces agregácie krvných doštičiek,
  • Vytvorí sa uvoľnený trombus: proces hemostázy vaskulárnych doštičiek je dokončený,
  • Číta sa proces sekundárnej hemostázy: zrážanie krvi,
  • Zrážanie krvi spúšťa reakcie, v dôsledku ktorých sa fibrinogén mení na fibrín, pripomína tenkú stenu,
  • Prechádzajúce červené krvinky, leukocyty vstupujú do fibrínovej siete a zahusťujú zrazeninu.

Odborníci identifikujú tieto typy hemostázy.

  • Cievna doštička (primárna). Na jeho prechode sa podieľajú cievne steny, krvné doštičky a čiastočne erytrocyty.
  • Koagulácia (sekundárna). Do procesu zrážania sú zahrnuté plazmatické a tkanivové faktory, je potrebné zastaviť krvácanie v prípadoch, keď primárna hemostáza nebola dostatočná.

Na uskutočnenie štúdie hemostázového systému je potrebné vykonať koagulačnú analýzu.

Účel vyšetrení

Špeciálne testy môžu identifikovať porušenia v procese zrážania krvi. Ukazujú, ako funguje hemostatický systém. Pomocou podrobnej štúdie je možné zistiť, či koagulačný a antikoagulačný systém interagujú normálne.

Na základe výsledkov rozšíreného vyšetrenia je možné identifikovať:

  • Koagulopatia: zhoršená funkcia antikoagulačných aj koagulačných systémov,
  • Hyperkoagulačno-trombotické stavy: s takýmito poruchami vznikajú problémy počas tehotenstva (toto ochorenie vedie k porušeniu prietoku krvi v placente, v dôsledku čoho plod začína zaostávať vo vývoji, s trombózou ciev, ktoré dieťa kŕmia, je možná vnútromaternicová smrť), pravdepodobnosť infarktu, mŕtvice, trombózy sa zvyšuje končatinové žily,
  • Hypokoagulačné hemoragické stavy: proces hojenia rany sa zhoršuje, zvyšuje sa pravdepodobnosť vnútorného krvácania, počas operácie sa môžu vyskytnúť komplikácie, vyvíja sa hemoragická diatéza,
  • Tromboticko-hemoragické poruchy (DIC syndróm): proces tvorby trombov začína v malých cievach, zložky systému zrážania krvi sú premrhané, čo vedie k tomu, že je ťažké zastaviť krvácanie, ktoré sa objaví..

Odporúča sa vyhodnotiť prácu koagulačného systému v nasledujúcich prípadoch.

  • Pre problémy s tehotenstvom (viac ako 2 zmrazené tehotenstva v histórii).
  • V obdobiach pred a po operácii.
  • Pri zisťovaní poškodenia pečene a autoimunitných chorôb (reumatoidná artritída, lupus erythematosus, dermatomyozitída).
  • S kŕčovými žilami, trombóza.
  • Po infarktoch a mozgových príhodách.
  • S rozvojom hemoragickej diatézy.
  • Na kontrolu práce koagulačného systému pri užívaní aspirínu, curantilu, warfarínu, heparínu a iných antikoagulačných a protidoštičkových látok..

Pacienti by mali chápať, že analýza hemostázy nie vždy poskytuje príležitosť zistiť, aká je pravdepodobnosť vzniku problémov v budúcnosti. Riziko možno posúdiť pomocou štúdie, ktorá deteguje mutácie v génoch zodpovedných za fungovanie hemostatického systému..

Tieto analýzy sa odporúčajú, ak:

  • Ženy plánujú užívať hormonálnu antikoncepciu,
  • Pozoruje sa obvyklý potrat,
  • Vyžaduje hormonálnu substitučnú liečbu,
  • Plánovaná je endoprotetika, gynekologické operácie, transplantácie.

Odporúča sa tiež určiť, či existujú mutácie u pacientov, ktorí:

  • Viac ako 50 rokov a mali trombózu,
  • Majte príbuzných, ktorí v minulosti prekonali mozgovú príhodu, infarkt, trombózu, pľúcnu embóliu,
  • Trpíte sluchovým postihnutím neznámej etiológie (v mladom veku),
  • Podstúpili ste dlhodobú infúznu chemoterapiu.

Skontrolujte mutácie v génoch zodpovedných za fungovanie koagulačného systému a metabolizmus vitamínu B9.

Ale hlavnou analýzou je koagulogram (hemostasiogram). Pri základnom vyšetrení sa stanoví hematokrit, hladina hemoglobínu, kvantitatívne hodnoty krvných faktorov a ďalšie ukazovatele.

Ak máte podozrenie na problémy, odporúča sa absolvovať úplnú analýzu. S takouto štúdiou sú určené nasledujúce ukazovatele fungovania systému hemostázy.

ProtrombínFaktor ukazujúci kvalitu koagulačného systému. Štandardná hodnota je 78 až 142%. Vyššie dávky naznačujú zrýchlené zrážanie, nižšie dávky znamenajú riziko straty krvi.
APTTČas potrebný na zrážanie krvi. Normálne: 24 až 35 sekúnd. Pokles času naznačuje možný syndróm diseminovanej intravaskulárnej koagulácie, predĺženie - rizika krvácania.
D-dimérIndikátor indikujúci zrážanie krvi. Normálne hodnota nepresahuje 248 ng / ml, inak sa hovorí o zvýšenej tendencii k trombóze.
Lupus antikoagulantIndikuje antifosfolipidový syndróm, obvykle by v analýze nemal chýbať. APS zvyšuje riziko trombózy.
Trombínový časZobrazuje trvanie konečnej fázy zrážania, trvá od 11 do 18 sekúnd.
RCMFJe považovaný za prvý marker diseminovanej intravaskulárnej koagulácie. Normálne neprítomný.
Antitrombín IIIKrvný proteín zodpovedný za inhibíciu zrážania krvi. Hodnoty sa pohybujú od 70 do 115%. S poklesom ukazovateľov sa zvyšuje riziko vzniku krvných zrazenín, s nárastom existuje pravdepodobnosť krvácania..

Na pochopenie fungovania hemostatického systému je potrebné komplexné vyhodnotenie týchto ukazovateľov..

O problémoch však môžeme hovoriť, iba ak pacient úspešne absolvoval testy. Ako sa užíva, je vhodné zistiť si v laboratóriu, do ktorého plánujete podať žiadosť. Základné pravidlá prípravy sú rovnaké: odber krvi sa vykonáva na lačný žalúdok, je zakázané piť ráno vodu a čistiť si zuby..

Ak sa zistia problémy, po vyhodnotení výsledkov je predpísaná potrebná terapia..

Taktika liečby

Ak sa vyskytnú problémy, nestačí len podstúpiť test. Musíte prísť na to, aký druh terapie potrebujete.

Pri diagnostike DIC sú predpísané nízkomolekulárne heparíny.

Táto skupina liekov zahŕňa:

  • Fragmin,
  • Fraxiparine,
  • Clexane.

Pozitívne ovplyvňuje stav:

  • Rybí olej (obsahuje kyselinu omega 3),
  • Nízka dávka aspirínu,
  • Vitamíny skupiny B vrátane kyseliny listovej.

Na liečenie možno namiesto drahých nízkomolekulárnych heparínov predpísať nefrakčný (konvenčný) heparín. Je však ťažké nájsť optimálne dávkovanie tohto lieku. Z tohto dôvodu sa každé tri dni znovu kontroluje hemostatus (krvný obraz)..

Ak máte sklon ku krvácaniu, môžete použiť špongiu Hemost. V závislosti od intenzity krvácania a jeho povahy je potrebných od ¼ časti špongie po 3 - 4 kúsky. Umožňuje vám aktivovať proces zrážania krvi a zastaviť krvácanie.

Dysfunkcie hemostatického systému by sa nemali ignorovať. Adekvátna liečba vám umožňuje kontrolovať stav pacientov. Osobitná pozornosť sa venuje tehotným ženám.

Hemostáza: čo to je a aká je hrozba porušenia v jej systéme

Hemostáza je jedným z najdôležitejších procesov podporujúcich životne dôležitú činnosť tela. Zabraňuje nefyziologickým stratám krvi a stimuluje obnovu poškodených ciev.

Čo je to hemostáza. Aké procesy charakterizuje v ľudskom tele

Hemostáza je komplex prirodzených reakcií tela, ktoré sú zodpovedné za krvný obeh, zabezpečujú jeho normálnu hustotu, zabraňujú patologickým stratám krvi a zastavujú krvácanie v prípade porušenia integrity krvných ciev..

Úroveň užitočnosti hemostázy závisí od parametrov, ako sú:

  • funkčnosť cievnych stien;
  • objem krvných doštičiek v krvi, ich činnosť;
  • stav systému fibrinolýzy, ako aj systému zrážania krvi.

Ďalším významom termínu „hemostáza“ je súbor lekárskych opatrení zameraných na prevenciu a zastavenie krvácania pri úrazoch a počas chirurgického zákroku..

Čo je systém hemostázy a aké sú jeho funkcie

Hemostázový systém je bioštruktúra, ktorá umožňuje udržiavanie tekutého stavu krvi, ako aj prevenciu a potlačenie krvácania. Zahŕňa štyri hlavné prvky:

  1. systém zrážania krvi, ktorý je prezentovaný vo forme 13 faktorov a predstavuje koagulačný článok;
  2. doštičky, ktoré tvoria doštičkový článok;
  3. antikoagulačná štruktúra (antikoagulačný odkaz);
  4. systém fibrinolýzy, ktorý obsahuje plazminogén (špeciálny cirkulujúci proenzým), ako aj jeho endogénne aktivátory.

Fyziologickým významom systému hemostázy je udržiavanie optimálneho objemu krvi v cievach pre plný prísun krvi do orgánov.

Normálne existuje mierna prevaha antikoagulačných procesov. Ak existuje nebezpečenstvo straty krvi, rovnováha sa okamžite presunie k prokoagulanciám, ktoré znižujú zrážanie. Ak sa tak z nejakého dôvodu nestane, dôjde k abnormálnemu krvácaniu. Ak je prokoagulačná aktivita príliš vysoká, vytvárajú sa trombózy a embólie. Zastavenie straty krvi je výsledkom fyziologických procesov realizovaných prostredníctvom interakcie rôznych funkčných a štrukturálnych prvkov.

Normálna prevádzka hemostázového systému závisí od funkčnosti:

  • pečeň a kostná dreň;
  • slezina a iné krvotvorné orgány.

Druhy a mechanizmy

Klasifikujú sa tri typy hemostázy, ktoré v podstate predstavujú jej štádia:

  • vaskulárna doštička;
  • zrážanlivosť,
  • fibrinolýza.

V závislosti od intenzity krvácania prevažuje jedna z nich počas tvorby trombu, a to napriek skutočnosti, že všetky tri odrody začínajú pracovať súčasne. Existujú v stave nepretržitej interakcie, ktoré sa navzájom dopĺňajú od samého začiatku tvorby krvnej zrazeniny po jej rozpustenie.

  1. Primárna (vaskulárna doštička) hemostáza sa vyvíja postupne:
    • poškodenie cievy vedie k kontrakcii jej stien, v dôsledku čoho sa po 30 sekundách zastaví krvácanie;
    • doštičky sú nasmerované a pripevnené k poškodenej oblasti endotelu;
    • vzniká spätná akumulácia krvných doštičiek. Menia svoj tvar, kvôli ktorému sa navzájom „lepia“ a priľnú k cievnej stene. Vytvorí sa primárny alebo „biely“ (bezfarebný) trombus. Pod vplyvom trombínu je adhézia nevratná;
    • vytvorí sa hemostatická zátka, ktorá sa líši od krvnej zrazeniny tým, že neobsahuje fibrínové prvky. Na jeho povrchu sa hromadia plazmatické koagulačné faktory. Dávajú štart do vnútorných procesov koagulačnej hemostázy, ktorá končí tvorbou fibrínových vlákien. Na základe korku sa vytvorí hustý trombus.
      Pri určitých patológiách (infarkt myokardu, mŕtvica) môže skutočnosť tvorby trombov spôsobiť vážne komplikácie, ak zablokuje prísun životne dôležitých orgánov. V takýchto prípadoch lekári používajú špeciálne lieky..
  2. Sekundárna (koagulačná) hemostáza zastavuje stratu krvi v tých cievach, kde primárna nestačí. Trvá dve minúty a je to v podstate reakcia medzi plazmatickými proteínmi, ktorá vedie k tvorbe fibrínových vlákien. To vedie k zastaveniu krvácania z narušenej cievy a umožňuje nebáť sa relapsu v blízkej budúcnosti..
    Sekundárnu hemostázu je možné aktivovať dvoma spôsobmi:
    • vonkajšie, keď tkanivový tromboplastín vstupuje do krvi v dôsledku interakcie kolagénu s koagulačným faktorom v mieste poškodenia cievnej steny;
    • interné. Ak tromboplastín neprichádza zvonku, proces je vyvolaný tkanivovými faktormi.
      Vnútorné a vonkajšie mechanizmy sú vzájomne prepojené vďaka proteínom kinín-kalikreínu.
  3. Fibrinolýza. Je zodpovedný za reštrukturalizáciu fibrínových vlákien na rozpustné kombinácie, obnovenie priechodnosti ciev a udržiavanie optimálnej viskozity krvi. Okrem toho využíva schopnosť leukocytov ničiť patogény, eliminuje trombózu.

Okrem uvedených odrôd sú klasifikované:

  1. Hormonálna hemostáza, ktorá je základom pre liečbu dysfunkčného krvácania z maternice (UBH) u žien v akomkoľvek veku. Zahŕňa užívanie hormonálnych látok, ako sú antikoncepčné pilulky.
  2. Endoskopická hemostáza je súborom zvláštnych opatrení na zastavenie predĺženého krvácania. Medzi jeho metódy: mechanické, fyzikálne a lieky. Každý z nich zase pozostáva zo súboru rôznych postupov, ktoré závisia od povahy straty krvi. Zároveň sa vyznačujú:
    • dočasná hemostáza - predbežné zastavenie krvácania, ktoré lekári urgentne vykonávajú, na mieste udalosti;
    • konečná hemostáza vykonaná už v nemocnici.
  3. Plazmatická hemostáza - postupnosť transformácií, ktoré sa vyskytujú v krvnej plazme za účasti 13 koagulačných faktorov.

Hlavným konečným cieľom všetkých typov a metód hemostázy je zastaviť proces krvácania.

Poruchy hemostázy: príčiny a faktory

Problémy s jedným z prvkov hemostázy môžu patologicky ovplyvniť samotný proces. Medzi dôvody porušenia patrí:

  1. DIC syndróm (diseminovaná intravaskulárna koagulácia). Abnormalita, pri ktorej zrážanie krvi trpí v dôsledku veľkého množstva tromboplastických látok uvoľňovaných z tkanív. Často sa to deje bez akýchkoľvek príznakov..
  2. Koagulopatia je dysfunkcia koagulačných a opačných krvných systémov. Táto patológia môže byť vrodená aj získaná, a to aj v súvislosti s poruchami imunity..
  3. Trombofília - porušenie procesov zrážania a tvorby trombov, ktoré vedú k ischémii tkanív a orgánov.
  4. Hypokoagulačná hemoragická porucha. Je charakterizovaná zhoršením zrážania krvi.

Ak zhrnieme príčiny porúch hemostázy, môžeme konštatovať, že sú to:

  • vrodené alebo získané;
  • hypokoagulačný alebo hyperkoagulačný;
  • lokálna (napríklad trombóza) alebo globálna (ako je diseminovaná intravaskulárna koagulácia).

Polymorfizmus génov hemostázy

Ide o mutačné zmeny v génoch zodpovedných za hemostázu, ktoré vedú k rôznym patológiám. Dochádza k polymorfizmu:

  1. Vrodené a predstavuje dedične prenášané po prúde, porušenie vlastností krvi a štruktúry krvných ciev. Dieťaťu hrozí, že zdedí takéto problémy po jednom alebo oboch rodičoch. Abnormalita môže ovplyvniť jeden alebo viac génov. Prejavujú sa príznaky prepravy:
    • v detstve;
    • počas tehotenstva;
    • počas liečby hormonálnymi substitučnými liekmi užívanie perorálnych kontraceptív;
    • nikdy.
      Poruchy zrážania krvi u najbližších sú dôvodom na konzultáciu s lekárom, aby skontroloval funkčnosť vášho vlastného systému hemostázy.
  2. Získané, ktoré je výsledkom vystavenia rôznym faktorom. Takže napríklad antifosfolipidový syndróm - autoimunitná patológia - vedie k tomu, že telo začne syntetizovať protilátky na „natívne“ fosfolipidy, čo vedie k poruchám zrážania krvi. Toto je zriedkavé, ale mutácie v génoch hemostázy sa vyskytujú aj z dôvodov, ako sú:
    • dlhodobé vystavenie chronickým infekciám, stresu;
    • onko- alebo endokrinné patológie;
    • trauma;
    • užívanie niektorých liekov.

Do zoznamu faktorov lekári čoraz viac pridávajú fajčenie tabaku, pretože nikotín ovplyvňuje zrážanie krvi, čo znamená, že môže byť jednou zo získaných príčin mutácií génu hemostázy..

Dôsledky vrodených vývojových chýb génov hemostázy sú stavy, ako sú:

  • trombofília - patológia spôsobená zvýšenou zrážanlivosťou krvi, v dôsledku čoho sa zvyšuje riziko trombózy (vývoj vaskulárnych trombov);
  • fetoplacentárna nedostatočnosť počas tehotenstva;
  • potrat;
  • narodenie nerozvinutých alebo mŕtvych detí.

Faktor polymorfizmu génov pre hemostázu možno zistiť absolvovaním špeciálneho hemotestu.

Analýza mutácií

Toto je diagnostická metóda, ktorá umožňuje presne identifikovať predispozíciu k ochoreniam krvi, čo je obzvlášť dôležité pred a počas tehotenstva. Analýza určuje genetické abnormality, ktoré so sebou nesú riziko neskoršieho spontánneho potratu, vnútromaternicové malformácie, stratu krvi plodu a onkologické patológie krvi matky..

Bolo povedané vyššie, že vrodené anomálie génov hemostázy sa nemusia prejaviť žiadnym spôsobom, ale za kritických okolností pre organizmus, napríklad počas tehotenstva, pôrodu alebo počas chirurgického zákroku, sa niekedy zistia dysfunkcie spojené s procesom zrážania krvi, ktoré hrozia nebezpečnými následkami..

Existuje zoznam génov hemostázy, ktoré mutujú s väčšou pravdepodobnosťou ako iné:

  1. G20210A - protrombínový gén. Jeho zmeny sa prejavujú dedičnou trombofíliou. Pravdepodobnosť trombózy významne zvyšuje riziko infarktu a mŕtvice a užívanie antikoncepčných piluliek výrazne zvyšuje riziko vzniku krvných zrazenín. Počas tehotenstva mutujúci gén spôsobuje potrat, predčasné prerušenie placenty a oneskorenie vo vývoji nenarodeného dieťaťa.
  2. G1691A je gén faktora 5, ktorý podlieha Leidenskej mutácii. Dôsledok - pravdepodobnosť úmrtia plodu v druhom a treťom trimestri.
  3. FGB G455A - gény fibrinogénu. Ich zmeny vedú k tvorbe krvných zrazenín v hlbokých žilách, tromboembolizmu, ako aj problémom s otehotnením.
  4. MTRR a MTHFR sú gény pre metabolizmus kyseliny listovej. Na základe ich anomálií sa u plodu vyskytujú poruchy nervového systému, srdca a krvných ciev a urogenitálnych orgánov..
  5. MTHFR C677T je ďalší gén, ktorý je zodpovedný za metabolizmus kyseliny listovej. Vďaka svojim zmenám sa riziko vzniku aterosklerózy zdvojnásobuje, zvyšuje sa riziko vzniku anomálií nervového systému u plodu..
  6. GPIa C807T - gén pre glykoproteín. Dôsledky mutácií sú trombóza a tromboembolizmus, riziko infarktu, mŕtvica v mladosti
  7. PAI-1 4G / 5G je gén zodpovedný za inhibítor plazminogénového aktivátora. Kvôli mutačným zmenám u tehotných žien dochádza k skorým a neskorým potratom, gestóze a predčasnému vylučovaniu placenty..

Vzhľadom na to, že všetky génové abnormality akýmkoľvek spôsobom ovplyvňujú výsledok tehotenstva, na základe výsledkov štúdie bude pár schopný rozhodnúť sa od svojho plánovania upustiť. Stáva sa to, keď je pravdepodobnosť príliš vysoká, že ložisko prebehne so závažnými komplikáciami. Pre mnohých to nie je ľahké, ale v takýchto prípadoch je lepšie potlačiť emócie do úzadia, triezvo sa pozrieť na situáciu a urobiť zámerné rozhodnutie..

Ako sa to robí a prečo. Indikácie pre

Každý lekár môže poslať na výskum za podmienok, ako sú:

  • phlebeurysm;
  • venózna trombóza;
  • plánovanie tehotenstva;
  • smrť plodu v intrauterinnom štádiu vývoja;
  • vymenovanie hormonálnych substitučných liekov a perorálnych kontraceptív;
  • odtrhnutie placenty;
  • vnútromaternicové anomálie plodu;
  • placentárna nedostatočnosť a toxikóza;
  • skoré potraty;
  • mŕtvica;
  • infarkt myokardu;
  • tromboembolizmus v mladom veku, ako aj jeho opakujúce sa epizódy;
  • nadváha;
  • nadchádzajúca operácia;
  • kardiovaskulárne patológie u pokrvných príbuzných;

Okrem toho sa analýza génových mutácií systému hemostázy odporúča v prípadoch, ako sú:

  • neplodnosť;
  • nadchádzajúci postup oplodnenia in vitro (IVF);
  • prítomnosť príznakov krvácania (vrátane krvácania z ďasien, malých rezných rán počas holenia), stredne veľké modriny na tele;
  • menštruácia, sprevádzaná abnormálne vysokou stratou krvi;
  • potreba posúdiť stav pečene.

Na analýzu je potrebné darovať krv z prsta a žily na prázdny žalúdok. Na niektorých klinikách sa odoberá lícny tampón, cez ktorý sa získa vzorka epitelu vnútorného líca. Je to bezbolestné a rýchle, čo umožňuje preskúmať tých, ktorí sa patologicky obávajú injekcií, napríklad deti. Keď sú výsledky hotové, ukazuje sa konzultácia s hematológom, ktorý ich odborne popíše.

Štúdia sa uskutočňuje metódou PCR, ktorá znamená polymerázovú reťazovú reakciu. Získané údaje sa porovnajú s kontrolnými vzorkami. Toto zohľadňuje skutočnosť, že pri nosení dieťaťa sa úroveň zrážania krvi vždy mierne zvyšuje. Toto sa nehovorí ako patológia, ale ak existujú mutácie, proces sa zhoršuje.

Lekári odporúčajú absolvovať genetický test, aby zistili, aké veľké je riziko, že mutácia bude zdedená. Je to nákladné, ale tento typ štúdia sa veľmi odporúča tým, ktorí mali v rodine prípady trombózy. Je dôležité si uvedomiť, že mutácie v génoch hemostázy, ktoré sa nedetegujú včas, môžu spôsobiť smrť plodu alebo viesť k závažným malformáciám..

Interpretácia výsledkov

Okrem genetických abnormalít štúdia umožňuje určiť bunkovú štruktúru hemostázy, ktorá je mimoriadne dôležitá pre zvládnutie tehotenstva..

Existujú dva typy porúch génov:

  • najnebezpečnejší polymorfizmus je homozygotný, keď je riziko trombózy extrémne vysoké;
  • menej nebezpečný je heterozygot.

Toto je základ princípov dekódovania údajov získaných v priebehu výskumu pravdepodobnosti polymorfizmu:

  1. Nenašli sa žiadne mutácie, to znamená, že sa nezmenili gény zodpovedné za prvky systému hemostázy.
  2. Mutácia v heterozygotnej forme - znamená, že človek je nositeľom znaku, ktorý môže spôsobiť patológiu.
  3. Homozygotná mutácia. To znamená, že sa našli dva gény s abnormalitami, to znamená, že pravdepodobnosť charakteristických patológií je vysoká.

Je dôležité si uvedomiť, že iba genetik alebo hematológ môže správne interpretovať výsledky, takže by ste sa nemali pokúšať robiť to sami, najmä pri absencii špeciálneho vzdelania a skúseností.

Špecialisti plne vyhodnotia stupeň rizika patológií spojených so zhoršenou zrážanlivosťou krvi. Ponúknu tiež optimálny plán prevencie..

Liečba porúch: metódy a ich účinnosť

Ak výsledky štúdie odhalia štruktúry so zhoršenou morfológiou, stojí za to konzultovať s lekárom vyhliadky na vývoj tehotenstva a možný zdravotný stav nenarodeného dieťaťa..

Génové abnormality sa, bohužiaľ, nedajú opraviť alebo vyliečiť. Keď však vyšetrenie odhalí ich následky - patológiu zrážania krvi - lekár predpíše lekárske opatrenia.

Liečba trombofílie pomocou liekov

Takže napríklad v počiatočných štádiách trombofílie sa ukazuje priebeh konzervatívnej liečby, ktorý zahŕňa použitie:

  • protidoštičkové látky - lieky, ktoré zlepšujú prietok krvi a zabraňujú tvorbe mikrotrombov;
  • antikoagulanciá, ktorých činnosť je zameraná aj na prevenciu trombózy;
  • fibrinolytiká, ktoré sa injikujú priamo do trombovanej oblasti cievy;
  • lieky na posilnenie cievnych stien;
  • prípravky kyseliny listovej (s dedičnou trombofíliou).

Vynikajúci liečivý účinok sa pozoruje po:

  • transfúzia krvi alebo plazmy od darcu;
  • trombocytoferéza. Toto je názov špeciálneho postupu na získanie krvných doštičiek. Obohacujú darcovskú plazmu, ktorá sa potom podáva osobe trpiacej trombofíliou. V prípade poškodenia tkaniva to umožňuje urýchliť ich regeneráciu.

Pokiaľ ide o liečbu počas tehotenstva, má množstvo funkcií, pretože nie všetky lieky sú schválené na použitie. V prípadoch, keď sa trombóza vyskytla pred počatím, sú predpísané antikoagulanciá. Jedným z populárnych liekov v tejto triede je heparín. Neprestupuje placentou a neovplyvňuje plod. Po pôrode je kurz doplnený warfarínom, ktorý je schválený na použitie počas dojčenia. Liečba sa vykonáva iba s ťažkými formami trombofílie a ženy s ľahšími formami sa jednoducho pozorujú. Predpisujú sa im testy častejšie ako zdravým tehotným ženám, aby sa mohli okamžite prijať opatrenia pri zmene stavu krvi..

Diéta pre trombofíliu

Dodržiavanie osobitnej stravy predpísanej lekárom je nevyhnutné pre úspešný boj proti trombofílii. Na zníženie rizika trombózy je nevyhnutné vyhnúť sa konzumácii:

  • tučné mäso a vnútornosti;
  • bravčová masť;
  • Vyprážané jedlo;
  • bohaté bujóny;
  • čokoláda;
  • káva a iné nápoje, ktoré ju obsahujú;
  • strukoviny;
  • tvrdé syry.

V takom prípade by mala mať strava dostatok:

  • čerstvá zelenina a ovocie, bobule (najmä sušené marhule, brusnice a hrozno);
  • morské plody;
  • obilniny.

Nezabudnite na pitný režim. Na normalizáciu procesov zrážania krvi sa pacientom s trombofíliou odporúča konzumovať najmenej 2,0–2,5 litra tekutín denne. Zároveň je lepšie piť čistú vodu, bylinkové čaje a kompóty..

Alternatívne metódy liečby

Nie sú nezávislou metódou na prekonanie patológie, ale úspešne dopĺňajú liečbu predpísanú lekárom. Povolenie hematológa na použitie metód alternatívnej liečby, ako aj na dohodu s ním o dávkach a trvaní kurzu je povinné. Je to spôsobené tým, že v kombinácii s farmaceutickými liekmi s podobným účinkom môže takáto liečba viesť k nadmernému zriedeniu krvi..

  1. Cesnak. Rozpúšťa fibrín, ktorý prispieva k tvorbe krvných zrazenín, a tiež posilňuje cievne steny. Pár čerstvých klinčekov každý deň bude vynikajúcou prevenciou trombózy;
  2. Tinktura japonskej Sophory. 100 g semien rastlín sa naleje s pol litrom vodky a nechá sa pol mesiaca v tme a chlade. Po 15 kvapkách sa tinktúra zriedi v pol pohári vody a užíva sa pred jedlom. Odporúčané trvanie kurzu - 1 mesiac.
  3. Tinktura z kôry gaštanu konského. Vezmite 50 g šupky, nalejte 0,5 litra vodky a trvajte 14 dní, potom si vezmite 20 kvapiek tinktúry pred jedlom, po rozpustení v 100 ml vody.
  4. Infúzia sladkej ďateliny. Dve čajové lyžičky byliniek sa nalejú s pol litrom vriacej vody a trvajú najmenej 6 hodín, potom sa prefiltrujú a vezmú sa pol pohára trikrát denne..

Ak sú v tele sprievodné patológie, ktorých liečba tiež nevylučuje použitie alternatívnej liečby, je dôležité nepoužívať rastliny, ktoré zahusťujú krv.

Fyzioterapeutická metóda

Cieľom fyzioterapeutickej liečby so sklonom k ​​trombóze v aktívnej fáze patológie je stabilizácia a regresia a v neaktívnej fáze - potlačenie syndrómu. Používajú sa tieto typy fyzioterapie:

  1. Vystavenie ultrafialovému svetlu. Zmierňuje zápal, stimuluje rozpúšťanie zrazeniny. Kurz - až 30 sedení.
  2. Infra červená radiácia. Odstraňuje opuch tkanív, aktivuje imunitné reakcie v bunkách;
  3. Elektroforéza. Vystavenie elektrickému prúdu zaisťuje prietok krvi do postihnutej cievy a podporuje rýchlu regeneráciu tkanív poškodených oblastí.
  4. Magnetoterapia. Zlepšuje stav cievnych stien a posilňuje ich.
  5. Laserová terapia. Stimuluje procesy výživy buniek, čo zvyšuje celkový účinok liečby.

Možnosť použitia fyzioterapie v každom konkrétnom prípade trombofílie, ako aj výber spôsobu expozície určuje ošetrujúci lekár.

Zdravie a život človeka závisí od užitočnosti hemostázy. Jeho porušenie môže spôsobiť smrť v dôsledku straty krvi. Aby ste sa vyhli nebezpečným rizikám, je dôležité poznať funkčnosť vášho vlastného systému hemostázy, najmä keď existuje skutočná pravdepodobnosť stavov spojených s krvácaním. Pri správnom prístupe je možné minimalizovať riziko nadmerných strát krvi použitím špecializovaných lekárskych prístrojov..

Štúdia hemostázy: test tromodynamiky

V lekárskom centre „Harmony“ sa po prvýkrát v Jekaterinburgu predstavil inovatívny test na hodnotenie systému hemostázy - test "Trombodynamics".

„Trombodynamics“ je integrálny krvný test schopný predpovedať výskyt a vývoj trombózy a predpovedať riziká komplikácií. Jeden univerzálny test dokáže diagnostikovať nedostatočnú úroveň aktivity systému zrážania krvi (hemofília) a nadmernú hladinu zrážania krvi, ktorá vedie k chorobám, ako sú trombóza a tromboembolizmus (upchatie cievy odtrhnutým trombom)..

"Trombodynamics" poskytuje vizuálne znázornenie rôznych stavov systému zrážania krvi, predovšetkým hypokoagulácie a hyperkoagulácie. Metóda veľmi presne simuluje proces rastu krvnej zrazeniny zo steny cievy, umožňuje hodnotenie v reálnom čase a dokumentáciu procesu tvorby zrazeniny v krvnej plazme pacienta. Vďaka tomu je možné odhaliť tendenciu k tvorbe trombov, čo iné súčasné testy nedokážu. Použitie lieku „Trombodynamics“ pomôže zabrániť rozvoju mnohých kardiovaskulárnych chorôb, ako sú žilové trombózy alebo mozgové príhody..

Údaje testu "Trombodynamics" v kombinácii so štandardnými laboratórnymi testami na sledovanie hemostázy v plazme umožňujú rýchlo získať informácie o systéme hemostázy a identifikovať pacientov, ktorí potrebujú individualizáciu antikoagulačnej liečby..

Aplikácia testu Trombodynamics

  • Pôrodníctvo (manažment tehotenstva)
  • Gynekológia (sledovanie koagulačného systému pri užívaní perorálnych notraceptív a hormonálnej substitučnej liečby)
  • Chirurgický zákrok (pred a po operácii)
  • Traumatológia (pri rozsiahlych úrazoch, popáleninách)
  • Onkológia (s chirurgickou a / alebo chemoterapiou)
  • Monitorovanie antikoagulačnej liečby
  • Monitorovanie substitučnej liečby
  • Diagnostika deficitu koagulačných faktorov (rozsiahla strata krvi, hemofília A a B, predávkovanie antikoagulanciami)
  • Prítomnosť cudzieho povrchu vo vnútri cievneho riečiska (umelé srdcové chlopne, kardiostimulátory a centrálne venózne katétre)
  • Skríning zdravej populácie na zistenie náchylnosti na trombózu

Príprava na „Trombodynamics“.

• Pacient je vyšetrený na prázdny žalúdok. Môžete a mali by ste piť vodu!

• Odoberá sa krv pre "trombodynamiku" miesto prijímania analýz laboratória MFC "Harmony" na Furmanovej 30, od pondelka do piatku od 8:00 do 12:00 podľa dohody.

Pre zvedavých

Podrobnosti o teste "Trombodynamics"

Trombodynamika ako metóda diagnostiky hemostázy zohľadňuje priestorovo nehomogénne procesy prebiehajúce počas zrážania krvi. Štúdia tromodynamiky sa uskutočňuje bez miešania v tenkej vrstve plazmy.

Za týmto účelom sú vzorky krvnej plazmy umiestnené do kanálov meracej kyvety, ktorá je umiestnená vo vodnom termostate. Potom sa do kanálov kyvety vloží špeciálna vložka aktivátora, na konci ktorej je imobilizovaný koagulačný aktivátor - tkanivový faktor. Akonáhle príde krvná plazma do kontaktu s aktivátorom, začne proces zrážania a fibrínová zrazenina začne rásť z tkanivového faktora lokalizovaného na konci inzercie do objemu plazmy, rovnako ako na poškodenej stene cievy in vivo. Proces výskytu a rastu fibrínovej zrazeniny sa zaznamenáva digitálnou videokamerou v rozptýlenom svetle. Výsledná séria rámcov poskytuje podrobné informácie o dynamike zrážania krvi v čase a priestore. Na základe týchto údajov sa vypočítajú numerické parametre časopriestorovej dynamiky rastu fibrínovej zrazeniny: čas oneskorenia rastu, rýchlosť rastu, prítomnosť spontánnej tvorby trombov (ďaleko od aktivátora).

prítomnosť spontánnej tvorby trombov (mimo aktivátora).

Krvný test na hemostázu v Jekaterinburgu

  • Krvný test na hemostázu

Zlomil si kľúčnu kosť, v Moskve aplikovali 8 s tým, že zákrok nie je potrebný. Nasledujúce obdobie bolo veľmi ťažké kvôli neustálej bolesti vo všetkých situáciách. Cítil som, že správne nenarástol, videl som to na obrázkoch, ale všetkých lekárov, aby...

Kde sú najlepšie podmienky pre prvú návštevu?

Kde sú jedinečné podmienky pre používateľov ZOON-u?

Zľavy a akcie pre klientov z portálu ZOON sú dostupné na CMT-Clinic

Môžete dôverovať recenziám na ZOON?

Áno! Každý deň filtrujeme až 20 tisíc recenzií a odstraňujeme nájdené falošné správy a spam

ZOON zobrazuje propagačné akcie konané v prevádzkach?

Áno. Na stránkach prevádzok sa nachádza časť „Akcie“, kde nájdete informácie o dostupných zľavách a špeciálnych ponukách.

Existujú nejaké zľavy pre používateľov ZOON v prevádzkach??

Áno. Niektorí naši partneri poskytujú zľavy na svoje služby s propagačným kódom pre zákazníkov, ktorí prichádzajú so ZOON.

Analýza hemostázy

Koagulogram alebo hemostasiogram je analýza, ktorá ukazuje zrážanie krvi alebo schopnosť tela chrániť sa pred krvácaním. Koagulácia sa uskutočňuje špeciálnymi bunkami, ktoré sa nazývajú krvné doštičky. Keď sa vytvorí porezanie alebo iné poranenie, tieto bunky vytvoria krvnú zrazeninu a zastavia krvácanie. Tieto bunky sa však môžu správať nepriateľsky a zbytočne vytvárať krvné zrazeniny. Toto ochorenie sa nazýva trombóza. Diagnostika umožňuje určiť aktivitu krvných doštičiek v ľudskom tele.

Indikácie pre koagulogram

Proces zrážania je obranný mechanizmus, ktorý pomáha chrániť ľudský život a podporuje prácu všetkých orgánov. Diagnostika pomôže zistiť stav tela ako celku a identifikovať niektoré choroby. Hlavnými ukazovateľmi štúdie sú čas zrážania a koncentrácia fibrinogénu..

Hlavné dôvody na vymenovanie analýzy koagulogramu:

  • Stanovenie celkového stavu systému hemostázy na preventívne účely.
  • Pred vykonaním chirurgického zákroku.
  • S kŕčovými žilami dolných končatín.
  • S chorobami pečene.
  • Koagulogram počas tehotenstva vám umožní zistiť stav hematopoetického systému ženy a prísun krvi do dieťaťa, zistiť nebezpečenstvo v predvečer prirodzeného pôrodu alebo cisárskym rezom..
  • Uznanie hemoragických chorôb.
  • Zvýšená pravdepodobnosť vzniku trombózy.
  • Na kontrolu stavu pri užívaní antikoagulancií.
  • Silná menštruácia.
  • Opakované krvácanie.
  • Neplodnosť, potraty.
  • Časté podliatiny.
  • Kontrola zdravia po mozgovej príhode, infarkte.
  • Poruchy imunity.
  • Dlhodobé užívanie antikoncepčných prostriedkov, hormónov, anabolických steroidov.

Budúce matky musia počas tehotenstva absolvovať v Jekaterinburgu trikrát koagulogram. Naša klinika ponúka pohodlné podmienky na vykonávanie výskumu pre tehotné ženy.

Príprava na analýzu

Smer pre hemostázu, krvné testy sú predpísané gynekológom, terapeutom, chirurgom, kardiológom. Materiál pre štúdiu je krv z žily. Vzorka sa odoberie nalačno ráno. Pred tým je lepšie 8 - 12 hodín nič nejesť a 20 minút pred užitím vypiť pohár vody. Pred vyšetrením sa musíte vzdať tučných jedál, alkoholu a cigariet. Spite dobre, vyhýbajte sa emocionálnemu a fyzickému stresu.

Telefonicky od špecialistov kliniky Opora môžete zistiť cenu koagulogramu v Jekaterinburgu a tiež sa opýtať na ďalšie zaujímavé otázky..

Prečo stojí za to urobiť hemostasiogram?

Analýza pomôže zistiť nielen poruchy zrážania, ale aj ďalšie choroby: problémy so srdcom, pečeňou a obličkami. Diagnostické ukazovatele pomôžu zistiť hlavnú príčinu porušenia.

Rodinná klinika „OPORA“ je pripravená ponúknuť vám prijateľnú cenu za koagulogram a zaručene kvalitné výsledky. Chceme, aby ste boli zdraví!

Pre Viac Informácií O Cukrovke