Kyselina acetylsalicylová Cardio

Pozor! Tento liek môže mať obzvlášť nežiaducu interakciu s alkoholom! Viac informácií.

Indikácie pre použitie

- Prevencia akútneho infarktu myokardu za prítomnosti rizikových faktorov (napríklad diabetes mellitus, hyperlipidémia, arteriálna hypertenzia, obezita, fajčenie, staroba) a opakovaný infarkt myokardu;

- nestabilná angina pectoris (vrátane podozrenia na rozvoj akútneho infarktu myokardu) a stabilná angina pectoris;

- prevencia mŕtvice (vrátane pacientov s prechodnou cerebrovaskulárnou príhodou);

- prevencia prechodných porúch cerebrálneho obehu;

- prevencia tromboembolizmu po operácii a invazívnych zákrokoch na cievach (napríklad štepovanie bypassu koronárnych artérií, endarterektómia karotických artérií, angioplastika a stentovanie koronárnych artérií, angioplastika karotických artérií);

- prevencia hlbokej žilovej trombózy a tromboembólie pľúcnej tepny a jej vetiev (vrátane dlhodobej imobilizácie v dôsledku rozsiahleho chirurgického zákroku)..

Možné analógy (náhrady)

Účinná látka, skupina

Dávková forma

Kapsuly; enterosolventné tablety

Kontraindikácie

- Precitlivenosť na ASA, pomocné látky v lieku a iné NSAID;

- erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu (v akútnej fáze);

- bronchiálna astma vyvolaná príjmom salicylátov a iných NSAID; kombinácia bronchiálnej astmy, rekurentnej polypózy nosa a paranazálnych dutín s toleranciou ASA;

- kombinované použitie s metotrexátom v dávke 15 mg týždenne alebo viac;

- tehotenstvo (I. a III. trimester) a obdobie dojčenia;

- vek do 18 rokov;

- závažné zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu (CC) menej ako 30 ml / min);

- ťažké poškodenie funkcie pečene (trieda B a vyššia na stupnici Child-Pugh);

- chronická srdcová nedostatočnosť (CHF) III-IV funkčná trieda podľa klasifikácie NYHA.

Liečba kyselinou acetylsalicylovou CARDIO je opatrná pri nasledujúcich ochoreniach a stavoch: dna, hyperurikémia, žalúdočný vred a dvanástnikový vred alebo gastrointestinálne krvácanie (v anamnéze), zlyhanie obličiek (CC viac ako 30 ml / min), zlyhanie pečene (pod triedou B) na stupnici Child-Pugha), bronchiálna astma, chronické respiračné choroby, senná nádcha, nosová polypóza, alergie na lieky, aj na skupinu NSAID, narkotické a nenarkotické analgetiká, protizápalové, antireumatické lieky; tehotenstvo (II. trimester) s navrhovaným chirurgickým zákrokom (vrátane malého, napríklad extrakcie zuba);

ak sa užívajú súčasne s nasledujúcimi liekmi:

- metotrexát v dávke menej ako 15 mg týždenne;

- s antikoagulanciami, trombolytickými alebo protidoštičkovými látkami;

- s NSAID a derivátmi kyseliny salicylovej vo vysokých dávkach;

- s hypoglykemickými látkami na orálne podanie (deriváty sulfonylmočoviny) a inzulínom;

- s kyselinou valproovou;

- s alkoholom (alkoholické nápoje; liečivé prípravky obsahujúce etylalkohol);

- so selektívnymi inhibítormi spätného vychytávania serotonínu;

Ako používať: dávkovanie a priebeh liečby

Odporúča sa užívať CARDIO kyselinu acetylsalicylovú pred jedlom a zapiť dostatočným množstvom tekutiny. Liek sa neužíva na prázdny žalúdok.!

Liek je určený na dlhodobé užívanie. Trvanie liečby určuje lekár.

- Prevencia akútneho infarktu myokardu za prítomnosti rizikových faktorov: 50 - 100 mg denne alebo 300 mg každý druhý deň.

- Prevencia opakovaného infarktu myokardu, nestabilná a stabilná angina pectoris: 50 - 100 mg denne alebo 300 mg každý druhý deň.

- Nestabilná angina pectoris (ak existuje podozrenie na akútny infarkt myokardu): pacient má užiť úvodnú dávku 50 - 300 mg (pre rýchlejšiu absorpciu sa musí žuť prvá tableta) čo najskôr, ako je to možné. Nasledujúcich 30 dní po vzniku infarktu myokardu je potrebné zachovať dávku 200 - 300 mg / deň. Po 30 dňoch by mala byť predpísaná vhodná liečba, aby sa zabránilo opakovanému infarktu myokardu.

- Prevencia mŕtvice a prechodných porúch cerebrálneho obehu: 50 - 100 mg denne alebo 300 mg každý druhý deň.

- Prevencia tromboembolizmu po operáciách a invazívnych zákrokoch na cievach: 50 - 100 mg denne alebo 300 mg každý druhý deň.

farmaceutický účinok

Kyselina acetylsalicylová (ASA) je ester kyseliny salicylovej, patrí do skupiny nesteroidných protizápalových liekov (NSAID). Mechanizmus účinku je založený na ireverzibilnej inaktivácii enzýmu cyklooxygenázy (COX-1), v dôsledku čoho je blokovaná syntéza prostaglandínov, prostacyklínov a tromboxánu. Znižuje agregáciu, adhéziu a tvorbu trombov trombocytov inhibíciou syntézy tromboxánu A2 v krvných doštičkách.

Zvyšuje fibrinolytickú aktivitu krvnej plazmy a znižuje koncentráciu koagulačných faktorov závislých od vitamínu K (II, VII, IX, X). Antiagregačný účinok je najvýraznejší v krvných doštičkách, pretože nie sú schopné opätovne syntetizovať cyklooxygenázu. Antiagregačný účinok sa vyvíja po použití malých dávok lieku a pretrváva 7 dní po jednej dávke. Tieto vlastnosti ASA sa využívajú pri prevencii a liečbe infarktu myokardu, srdcových chorôb, komplikácií kŕčových žíl..

ASA má tiež protizápalové, antipyretické a analgetické účinky.

Vedľajšie účinky

Z tráviaceho systému: najčastejšie sú nevoľnosť, pálenie záhy, vracanie, bolesti brucha; zriedka - vredy sliznice žalúdka a dvanástnika; veľmi zriedkavo - perforované vredy sliznice žalúdka a dvanástnika, gastrointestinálne krvácanie (s príslušnými klinickými príznakmi a laboratórnymi zmenami), prechodné abnormality funkcie pečene so zvýšenou aktivitou „pečeňových“ transamináz..

Zo strany centrálneho nervového systému (CNS): závraty, bolesti hlavy, strata sluchu, hluk v ušiach, čo môže byť znakom predávkovania liekom.

Zo strany hematopoetického systému: zvýšená frekvencia perioperačného (intra- a pooperačného) krvácania, hematómy, krvácanie z nosa, krvácanie z ďasien, krvácanie z urogenitálneho traktu. Existujú správy o závažných prípadoch krvácania, ktoré zahŕňajú gastrointestinálne a cerebrálne krvácanie (najmä u pacientov s hypertenziou, ktorí nedosiahli cieľové hodnoty krvného tlaku (TK) a / alebo dostávali súbežne antikoagulačnú liečbu), ktoré v niektorých prípadoch môžu byť život ohrozujúce. Krvácanie môže viesť k rozvoju akútnej alebo chronickej posthemoragickej anémie z nedostatku železa (napríklad v dôsledku latentného krvácania) so zodpovedajúcimi klinickými a laboratórnymi príznakmi (asténia, bledosť, hypoperfúzia)..

Existujú správy o prípadoch hemolýzy a hemolytickej anémie u pacientov so závažným nedostatkom glukóza-6-fosfát dehydrogenázy..

Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka, Quinckeho edém, rinitída, edém nosovej sliznice, rinitída, bronchospazmus, syndróm kardio-respiračnej tiesne, ako aj závažné reakcie vrátane anafylaktického šoku..

Z močového systému: existujú správy o prípadoch vývoja poruchy funkcie obličiek a akútneho zlyhania obličiek.

Predávkovanie kyselinou acetylsalicylovou CARDIO môže mať vážne následky, najmä u starších pacientov a detí. Syndróm salicylizmu sa vyvíja, keď sa ASA užíva v dávke vyššej ako 100 mg / kg / deň dlhšie ako 2 dni v dôsledku použitia toxických dávok lieku v rámci nesprávneho terapeutického použitia (chronická intoxikácia) alebo jednorazového náhodného alebo zámerného užitia toxickej dávky lieku dospelým alebo dieťaťom (akútne intoxikácia).

Príznaky predávkovania miernej až strednej závažnosti (jednotlivá dávka nižšia ako 150 mg / kg): závraty, hučanie v ušiach, strata sluchu, zvýšené potenie, nevoľnosť a vracanie, bolesti hlavy, zmätenosť, tachypnoe, hyperventilácia, respiračná alkalóza.

Liečba: výplach žalúdka, opakovaný príjem aktívneho uhlia, vynútená alkalická diuréza, obnovenie rovnováhy voda-elektrolyt a acidobázický stav.

Príznaky predávkovania strednej a závažnej závažnosti (jednorazová dávka 150 - 300 mg / kg - stredná závažnosť, viac ako 300 mg / kg - ťažká otrava): respiračná alkalóza s kompenzačnou metabolickou acidózou, hyperpyrexia, hyperventilácia, nekardiogénny pľúcny edém, respiračná depresia, asfyxia; na strane kardiovaskulárneho systému: poruchy srdcového rytmu, výrazné zníženie krvného tlaku, inhibícia srdcovej činnosti; na strane rovnováhy voda-elektrolyt: dehydratácia, porucha funkcie obličiek od oligúrie až po rozvoj zlyhania obličiek, charakterizovaná hypokaliémiou, hypernatrémiou, hyponatrémiou; porušenie metabolizmu glukózy: hyperglykémia, hypoglykémia (najmä u detí), ketoacidóza; hluk v ušiach, hluchota; gastrointestinálne krvácanie; hematologické poruchy: od inhibície agregácie krvných doštičiek po koagulopatiu, predĺženie protrombínového času, hypoprotrombinémia; neurologické poruchy: toxická encefalopatia a depresia centrálneho nervového systému (ospalosť, zmätenosť, kóma, kŕče).

Liečba: okamžitá hospitalizácia na špecializované pracoviská urgentnej liečby - výplach žalúdka, opakovaný príjem aktívneho uhlia, vynútená alkalická diuréza, hemodialýza, obnovenie rovnováhy voda-elektrolyt a acidobázický stav, symptomatická liečba.

špeciálne pokyny

Liek sa má používať po lekárskom predpise..

ASA môže vyvolať bronchospazmus a tiež spôsobiť záchvaty bronchiálnej astmy a iné reakcie z precitlivenosti. Medzi rizikové faktory patrí bronchiálna astma, senná nádcha, nosová polypóza, chronické ochorenia dýchacích ciest a alergické reakcie na iné lieky (napr. Kožné reakcie, svrbenie, žihľavka)..

Inhibičný účinok ASA na agregáciu krvných doštičiek pretrváva niekoľko dní po podaní, a preto môže dôjsť k zvýšeniu rizika krvácania počas operácie alebo v pooperačnom období. Ak je nevyhnutné počas operácie absolútne vylúčiť krvácanie, je potrebné, pokiaľ je to možné, úplne opustiť používanie ASA v predoperačnom období..

Kombinácia ASA s antikoagulanciami, trombolytikami a protidoštičkovými liekmi je sprevádzaná zvýšeným rizikom krvácania.

ASA v nízkych dávkach môže u predisponovaných osôb vyvolať rozvoj dny (so zníženým vylučovaním kyseliny močovej).

Kombinácia ASA s metotrexátom je sprevádzaná zvýšeným výskytom vedľajších účinkov z krvotvorných orgánov.

Vysoké dávky ASA majú hypoglykemický účinok, čo je potrebné mať na pamäti pri jeho predpisovaní pacientom s diabetes mellitus, ktorí dostávajú perorálne hypoglykemické látky (deriváty sulfonylmočoviny) a inzulín..

Pri kombinovanom použití kortikosteroidov a salicylátov je potrebné pamätať na to, že počas liečby sa znižuje koncentrácia salicylátov v krvi a po ukončení liečby kortikosteroidmi je možné predávkovanie salicyláty..

Kombinácia ASA s ibuprofénom sa neodporúča u pacientov so zvýšeným rizikom kardiovaskulárnych ochorení, pretože posledné uvedené znižujú pozitívny vplyv ASA na dĺžku života (znižujú kardioprotektívny účinok ASA).

Prekročenie dávky ASA je spojené s rizikom gastrointestinálneho krvácania.

Predávkovanie je obzvlášť nebezpečné u starších pacientov.

Ak sa ASA kombinuje s etanolom (alkoholické nápoje), zvyšuje sa riziko poškodenia sliznice gastrointestinálneho traktu a predĺženia času krvácania..

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy

Počas liečby je potrebné postupovať opatrne pri vedení vozidiel a vykonávaní potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu pozornosti a rýchlosť psychomotorických reakcií, pretože použitie kyseliny acetylsalicylovej CARDIO môže spôsobiť závrat..

Interakcia

Pri súčasnom užívaní ASA zvyšuje účinok niektorých liekov; ak je potrebné súčasne predpisovať ASA s uvedenými liekmi, zvážte potrebu znížiť dávku týchto liekov:

- metotrexát znížením renálneho klírensu a jeho vytesnením z väzby na plazmatické bielkoviny;

- heparín a nepriame antikoagulanciá v dôsledku dysfunkcie krvných doštičiek a vytesňovania nepriamych antikoagulancií zo spojenia s proteínmi krvnej plazmy;

- pri súčasnom užívaní s antikoagulanciami, trombolytikami a protidoštičkovými látkami (tiklopidín) sa zvyšuje riziko krvácania v dôsledku synergizmu hlavných terapeutických účinkov použitých liekov;

- pri súčasnom použití s ​​liekmi s antikoagulačným, trombolytickým alebo protidoštičkovým účinkom dochádza k zvýšeniu škodlivého účinku na sliznicu gastrointestinálneho traktu;

- selektívne inhibítory spätného vychytávania serotonínu, ktoré môžu viesť k zvýšenému riziku krvácania z horného gastrointestinálneho traktu (synergizmus s ASA);

- digoxín v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami, čo môže viesť k predávkovaniu;

- hypoglykemické látky na orálne podanie (deriváty sulfonylmočoviny) a inzulín vďaka hypoglykemickým vlastnostiam samotného ASA vo vysokých dávkach a vytesnenie derivátov sulfonylmočoviny zo spojenia s proteínmi krvnej plazmy;

- pri súčasnom použití s ​​kyselinou valproovou sa zvyšuje jeho toxicita v dôsledku vytesnenia z väzby na proteíny krvnej plazmy;

- NSAID a deriváty kyseliny salicylovej vo vysokých dávkach (zvýšené riziko ulcerogénneho účinku a krvácania z gastrointestinálneho traktu v dôsledku synergického pôsobenia); pri súčasnom použití s ​​ibuprofénom je zaznamenaný antagonizmus, pokiaľ ide o ireverzibilnú inhibíciu krvných doštičiek spôsobenú pôsobením ASA, ktorá vedie k zníženiu kardioprotektívnych účinkov ASA;

- etanol (zvýšené riziko poškodenia gastrointestinálnej sliznice a predĺženie času krvácania v dôsledku vzájomného zvýšenia účinkov ASA a etanolu).

Súčasný príjem s kyselinou acetylsalicylovou zvyšuje koncentráciu barbiturátov a solí lítia v krvnej plazme.

Súčasné užívanie ASA vo vysokých dávkach môže oslabiť účinok liekov uvedených nižšie; ak je potrebné súčasne predpisovať ASA s uvedenými liekmi, zvážte potrebu úpravy dávky uvedených liekov:

- akékoľvek diuretiká (v kombinácii s ASA vo vysokých dávkach dochádza k klinicky významnému zníženiu rýchlosti glomerulárnej filtrácie v dôsledku zníženia syntézy prostaglandínov v obličkách);

- inhibítory enzýmu konvertujúceho angiotenzín (ACE) (dochádza k dávkovo závislému zníženiu rýchlosti glomerulárnej filtrácie v dôsledku inhibície syntézy prostaglandínov s vazodilatačným účinkom, respektíve oslabenia hypotenzného účinku. pôsobenie ACE inhibítorov predpísaných pacientom na liečbu chronického srdcového zlyhania (Tento účinok sa prejavuje aj pri použití v kombinácii s ASA vo veľkých dávkach);

- lieky s urikosurickým účinkom - benzbromarón, probenecid (zníženie urikosurického účinku v dôsledku kompetitívnej supresie renálnej tubulárnej exkrécie kyseliny močovej);

- pri súčasnom podávaní so systémovými glukokortikosteroidmi (GCS) (s výnimkou hydrokortizónu, ktorý sa používa na substitučnú liečbu Addisonovej choroby), dochádza k zvýšeniu vylučovania salicylátov a tým k oslabeniu ich účinku.

Antacidá obsahujúce horčík a / alebo hliník spomaľujú a zhoršujú absorpciu kyseliny acetylsalicylovej.

Myelotoxické lieky zvyšujú prejavy hematotoxicity lieku.

Aspirín ® Kardio (Aspirín ® Kardio)

Liečivo:

Obsah

  • Zloženie
  • farmaceutický účinok
  • Farmakodynamika
  • Farmakokinetika
  • Indikácie pre liek Aspirin Cardio
  • Kontraindikácie
  • Aplikácia počas tehotenstva a laktácie
  • Vedľajšie účinky
  • Interakcia
  • Spôsob podávania a dávkovanie
  • Predávkovanie
  • špeciálne pokyny
  • Uvoľnite formulár
  • Výrobca
  • Podmienky výdaja z lekární
  • Podmienky skladovania lieku Aspirin Cardio
  • Čas použiteľnosti lieku Aspirin Cardio
  • Ceny v lekárňach
  • Recenzie

Farmakologické skupiny

  • Antiagregačné činidlo [antiagregačné činidlo]
  • Protidoštičkové činidlo [NSAID - deriváty kyseliny salicylovej]

Nozologická klasifikácia (ICD-10)

  • E14 Nešpecifikovaný diabetes mellitus
  • G45 Prechodné prechodné mozgové ischemické záchvaty [záchvaty] a súvisiace syndrómy
  • I10 Esenciálna (primárna) hypertenzia
  • I15 Sekundárna hypertenzia
  • I20 Angína [angina pectoris]
  • I20.0 Nestabilná angína pectoris
  • I21 Akútny infarkt myokardu
  • I22 Opakovaný infarkt myokardu
  • I26.9 Pľúcna embólia bez uvedenia akútnej cor pulmonale
  • I63 Infarkt mozgu
  • I64 Mŕtvica, nešpecifikovaná ako krvácanie alebo infarkt
  • I74 Embolizmus a trombóza tepien
  • I82.8 Embolizmus a trombóza iných špecifikovaných žíl
  • R54 Staroba
  • Chirurgická prax Z100 * TRIEDA XXII
  • Z72.0 Používanie tabaku
  • Z95.1 Prítomnosť bypassu koronárnej artérie
  • Z95.5 Prítomnosť koronárneho angioplastického implantátu a štepu

Zloženie

Enterosolventné tablety1 tab.
účinná látka:
kyselina acetylsalicylová100/300 mg
pomocné látky: celulózový prášok - 10/30 mg; kukuričný škrob - 10/30 mg
enterická škrupina: kopolymér kyseliny metakrylovej a etakrylátu (1: 1) - 7 857/27, 709 mg; polysorbát 80 - 0,186 / 0,514 mg; laurylsulfát sodný - 0,057 / 0,157 mg; mastenec - 8,1 / 22,38 mg; trietylcitrát - 0,8 / 2,24 mg

Opis liekovej formy

Okrúhle, bikonvexné biele tablety, prierez - homogénna biela hmota so škrupinou rovnakej farby..

farmaceutický účinok

Farmakodynamika

Mechanizmus antiagregačného účinku kyseliny acetylsalicylovej (ASA) je založený na ireverzibilnej inhibícii COX-1, v dôsledku čoho je blokovaná syntéza TxA2 a je potlačená agregácia krvných doštičiek. Antiagregačný účinok je najvýraznejší u krvných doštičiek, pretože nie sú schopní znovu syntetizovať COX. Predpokladá sa, že ASA má ďalšie mechanizmy potlačenia agregácie krvných doštičiek, čo rozširuje rozsah jej použitia pri rôznych vaskulárnych ochoreniach..

ASA má tiež protizápalové, analgetické a antipyretické účinky.

Farmakokinetika

Odsávanie. Po perorálnom podaní sa ASA rýchlo a úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. ASA sa čiastočne absorbuje počas absorpcie. Počas a po absorpcii sa ASA premieňa na hlavný metabolit - kyselinu salicylovú. Vzhľadom na to, že tablety sú potiahnuté povlakom odolným voči kyselinám, ASA sa neuvoľňuje nie v žalúdku, ale v alkalickom prostredí dvanástnika. C.max ASA v krvnej plazme sa dosahuje približne 2 - 7 hodín po užití tabliet, takže absorpcia ASA vo forme tabliet s enterickým povlakom je spomalená v porovnaní s bežnými tabletami (bez enterického povlaku).

Ak sa užíva súčasne s jedlom, je zaznamenané spomalenie absorpcie ASA bez ovplyvnenia stupňa absorpcie. Nižšia rýchlosť absorpcie enterosolventných tabliet ASA nemá vplyv na expozíciu ASA v krvnej plazme a na jej schopnosť inhibovať agregáciu krvných doštičiek počas dlhodobej liečby nízkymi dávkami lieku. Napriek tomu sa na zaistenie maximálnej stability tabliet ASPIRIN ® CARDIO v žalúdku odporúča užívať liek 30 minút pred jedlom a zapiť ich veľkým množstvom tekutiny (pozri „Dávkovanie a spôsob podávania“)..

Distribúcia. ASA a kyselina salicylová sa viažu vo veľkej miere s proteínmi krvnej plazmy a rýchlo sa distribuujú v tele. Kyselina salicylová prestupuje placentou a vylučuje sa do materského mlieka.

Metabolizmus. Hlavným metabolitom ASA je kyselina salicylová. Metabolizmus kyseliny salicylovej sa uskutočňuje v pečeni tvorbou kyseliny salicylovej, fenolového glukuronidu kyseliny salicylovej, salicylglukuronidu a kyseliny gentisurovej..

Vylučovanie. Vylučovanie kyseliny salicylovej je závislé od dávky, pretože jej metabolizmus je obmedzený schopnosťami enzymatického systému. T1/2 sa pohybuje od 2 - 3 hodín pri použití ASA v nízkych dávkach a až 15 hodín pri použití lieku vo vysokých dávkach (obvyklé dávky ASA ako analgetika). Kyselina salicylová a jej metabolity sa vylučujú obličkami. Podľa farmakokinetických údajov nie sú klinicky významné odchýlky v krivke závislosti koncentrácie od dávky pri užívaní ASA v dávke 100 až 500 mg..

Indikácie pre liek Aspirin ® Cardio

primárna prevencia akútneho infarktu myokardu za prítomnosti rizikových faktorov (vrátane diabetes mellitus, hyperlipidémie, arteriálnej hypertenzie, obezity, fajčenia, staroby) a opakovaného infarktu myokardu;

nestabilná angina pectoris (vrátane podozrenia na rozvoj akútneho infarktu myokardu) a stabilná angina pectoris;

prevencia mŕtvice (vrátane pacientov s prechodnou cerebrovaskulárnou príhodou);

prevencia prechodných porúch cerebrálneho obehu;

prevencia tromboembolizmu po operácii a invazívnych zákrokoch na cievach (vrátane štepu bypassu koronárnych artérií, endarterektómie karotíd, bypassu arteriovenózneho bypassu, angioplastiky a stentovania koronárnych artérií, angioplastiky karotických artérií);

prevencia hlbokej žilovej trombózy a tromboembólie pľúcnej tepny a jej vetiev (vrátane dlhodobej imobilizácie v dôsledku rozsiahleho chirurgického zákroku).

Kontraindikácie

precitlivenosť na ASA, pomocné látky lieku a iné NSAID;

bronchiálna astma vyvolaná príjmom salicylátov a NSAID;

kombinácia bronchiálnej astmy, opakujúcej sa polypózy nosa a paranazálnych dutín a intolerancie ASA;

erozívne a ulceratívne lézie gastrointestinálneho traktu (v akútnom štádiu);

kombinované použitie s metotrexátom v dávke 15 mg / týždeň alebo viac;

ťažké poškodenie funkcie obličiek;

závažná dysfunkcia pečene;

chronické srdcové zlyhanie III - IV funkčnej triedy podľa klasifikácie NYHA;

tehotenstvo (I a III trimester);

obdobie dojčenia;

deti a dospievajúci mladší ako 18 rokov (kvôli nedostatku údajov o účinnosti a bezpečnosti).

Opatrne

precitlivenosť na analgetiká, protizápalové lieky, antireumatické lieky, ako aj alergické reakcie na iné látky;

anamnéza ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu, vrátane. anamnéza chronických a opakujúcich sa lézií gastrointestinálneho traktu alebo gastrointestinálneho krvácania;

súčasné použitie s antikoagulanciami (pozri „Interakcia“);

dysfunkcia pečene;

zhoršená funkcia obličiek;

poruchy obehu v dôsledku aterosklerózy obličkových tepien, kongestívneho zlyhania srdca, hypovolémie, rozsiahlych chirurgických zákrokov, sepsy, prípadov masívneho krvácania; bronchiálna astma, chronické ochorenia dýchacích ciest, senná nádcha, polypóza nosa, chronické ochorenia dýchacích ciest, ako aj alergické reakcie na iné lieky (vrátane kožných reakcií, svrbenia, žihľavky);

ťažké formy nedostatku glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;

II trimester tehotenstva;

navrhovaný chirurgický zákrok (vrátane menších, ako je extrakcia zuba);

kombinované použitie s nasledujúcimi liekmi (pozri „Interakcie“): metotrexát v dávke menej ako 15 mg / týždeň; antikoagulanciá, trombolytické alebo iné protidoštičkové látky; NSAID (vrátane ibuprofénu, naproxénu); digoxín; perorálne hypoglykemické látky (deriváty sulfonylmočoviny) a inzulín; kyselina valproová; alkohol (najmä alkoholické nápoje); SSRI.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Inhibícia syntézy PG môže nepriaznivo ovplyvniť tehotenstvo a embryonálny alebo fetálny vývoj.

Údaje z epidemiologických štúdií o použití inhibítorov syntézy GHG na začiatku tehotenstva zvyšujú obavy z rizika potratov a malformácií plodu, ktoré sa pravdepodobne zvyšujú so zvyšujúcou sa dávkou lieku a dĺžkou liečby. Dostupné údaje nepodporujú súvislosť medzi príjmom ASA a zvýšeným rizikom potratu. Existujú protichodné údaje z epidemiologických štúdií týkajúce sa vzťahu medzi užívaním ASA a vývojovými chybami plodu, ktoré neumožňujú vylúčiť zvýšené riziko gastroschízy. Podľa údajov z prospektívnej štúdie zahŕňajúcej 1 800 žien na začiatku tehotenstva (1. - 4. mesiac) sa pri použití ASA nezistilo žiadne zvýšenie vývojových chýb plodu..

Štúdie na zvieratách preukázali reprodukčnú toxicitu ASA. V prvom trimestri tehotenstva je užívanie liekov obsahujúcich ASA kontraindikované.

V druhom trimestri tehotenstva môžu byť salicyláty predpisované iba po dôkladnom vyhodnotení rizika a prínosu pre matku a plod..

Ženy, ktoré plánujú tehotenstvo alebo sú v druhom trimestri gravidity, by mali minimalizovať dávku ASA a dĺžku liečby.

V treťom trimestri tehotenstva môžu inhibítory syntézy GHG spôsobiť potlačenie kontrakcií maternice, čo vedie k inhibícii pôrodu, predĺženiu času krvácania a zvýšeniu protidoštičkového účinku (aj keď sa ASA používa v nízkych dávkach). U plodu sa môže vyvinúť kardiopulmonálna intoxikácia s predčasným uzavretím ductus arteriosus a s rozvojom pľúcnej hypertenzie, ako aj so zhoršenou funkciou obličiek, až po rozvoj zlyhania obličiek sprevádzaný oligohydramniónom. Užívanie ASA v treťom trimestri gravidity je kontraindikované.

Salicyláty a ich metabolity v malom množstve prechádzajú do materského mlieka. Príležitostný príjem salicylátov počas dojčenia nie je sprevádzaný vývojom nežiaducich reakcií u dieťaťa a nevyžaduje ukončenie dojčenia. Pri dlhodobom užívaní lieku alebo jeho predpisovaní vo vysokých dávkach by sa však malo dojčenie čo najskôr ukončiť.

Vedľajšie účinky

Nežiaduce reakcie uvedené nižšie boli získané vo forme spontánnych správ v procese postregistračného používania liekov obsahujúcich ASA, preto frekvenciu ich výskytu nemožno určiť. Nežiaduce reakcie sú uvedené podľa poškodenia orgánov a orgánových systémov. Najvhodnejší termín z MedDRA sa používa na klasifikáciu a opis konkrétnej reakcie, jej synoným a súvisiacich stavov..

Zo strany krvi a lymfatického systému: hemoragická anémia a, anémia z nedostatku železa a so zodpovedajúcimi klinickými a laboratórnymi znakmi a príznakmi, hemolýza b, hemolytická anémia b.

Z imunitného systému: precitlivenosť, intolerancia liekov, alergický edém a angioedém (angioedém), anafylaktické reakcie, anafylaktický šok s príslušnými laboratórnymi a klinickými prejavmi.

Z nervového systému: hemoragická mŕtvica alebo intrakraniálne krvácanie, závraty.

Z orgánu sluchu a labyrintu: tinnitus.

Zo srdca: syndróm kardio-respiračnej tiesne u.

Na strane ciev: krvácanie, chirurgické krvácanie, hematóm, svalové krvácanie.

Z dýchacieho systému, hrudníka a mediastinálnych orgánov: epistaxa, analgetický astmatický syndróm (bronchospazmus), nádcha, upchatý nos.

Z gastrointestinálneho traktu: dyspepsia, bolesti gastrointestinálneho traktu, bolesti brucha, krvácanie z ďasien, zápal gastrointestinálneho traktu, gastrointestinálne krvácanie, vredy žalúdočnej a dvanástnikovej sliznice, perforované vredy žalúdočnej a dvanástnikovej sliznice (s príslušnými klinickými príznakmi a laboratórnymi zmenami). ).

Z pečene a žlčových ciest: dysfunkcia pečene, zvýšená aktivita pečeňových transamináz.

Na strane kože a podkožných tkanív: kožná vyrážka, svrbenie, žihľavka.

Z obličiek a močových ciest: krvácanie z močových ciest, porucha funkcie obličiek g, akútne zlyhanie obličiek g.

Zranenie, intoxikácia a komplikácie manipulácie: pozri „Predávkovanie“.

a Súvisí s krvácaním.

b Súvisí so závažným nedostatkom glukóza-6-fosfátdehydrogenázy.

a Súvisí s ťažkými alergickými reakciami.

d U pacientov so zníženou funkciou obličiek alebo kardiovaskulárnymi poruchami pred začatím liečby liekom ASPIRIN® CARDIO.

Interakcia

Pri súčasnom užívaní ASA zvyšuje účinok mnohých liekov:

- metotrexát - znížením renálneho klírensu a vytesnením zo spojenia s proteínmi; použitie ASPIRINU® CARDIO spolu s metotrexátom je kontraindikované, ak jeho dávka prekročí 15 mg / týždeň (pozri „Kontraindikácie“), a možno s opatrnosťou, ak je dávka metotrexátu nižšia ako 15 mg / týždeň;

- heparín a nepriame antikoagulanciá - v dôsledku dysfunkcie krvných doštičiek a vytesnenia nepriamych antikoagulancií zo spojenia s proteínmi;

- pri súčasnom použití s ​​antikoagulanciami, trombolytikami a protidoštičkovými látkami sa zvyšuje riziko krvácania v dôsledku synergizmu hlavných terapeutických účinkov použitých liekov;

- pri súčasnom použití s ​​liekmi s antikoagulačným, trombolytickým alebo protidoštičkovým účinkom dochádza k zvýšeniu škodlivého účinku na gastrointestinálnu sliznicu;

- SSRI - čo môže viesť k zvýšenému riziku krvácania z horného gastrointestinálneho traktu (synergizmus s ASA);

- digoxín - v dôsledku zníženia jeho vylučovania obličkami, čo môže viesť k jeho predávkovaniu;

- hypoglykemické lieky (inzulín, deriváty sulfonylmočoviny) - kvôli hypoglykemickým vlastnostiam samotného ASA vo vysokých dávkach a vytesňovaniu derivátov sulfonylmočoviny zo spojenia s proteínmi krvnej plazmy;

- pri súčasnom použití s ​​kyselinou valproovou sa zvyšuje jeho toxicita v dôsledku vytesnenia zo spojenia s proteínmi krvnej plazmy;

- NSAID (zvýšené riziko ulcerogénneho účinku a krvácania z gastrointestinálneho traktu v dôsledku synergického pôsobenia);

- etanol (alkoholické nápoje) - zvýšené riziko poškodenia gastrointestinálnej sliznice a predĺženie času krvácania v dôsledku vzájomného zosilnenia účinkov ASA a etanolu.

Súčasné podávanie ASA vo vysokých dávkach môže oslabiť účinok nasledujúcich liekov:

- akékoľvek diuretiká (v kombinácii s ASA vo vysokých dávkach je zaznamenaný pokles GFR v dôsledku zníženia syntézy PG v obličkách);

- ACE inhibítory - dochádza k dávkovo závislému zníženiu GFR (v dôsledku inhibície PG, ktoré majú vazodilatačný účinok), a teda k oslabeniu hypotenzného účinku;

- lieky s urikosurickým účinkom - benzbromarón, probenecid (zníženie urikosurického účinku v dôsledku kompetitívnej supresie renálnej tubulárnej exkrécie kyseliny močovej).

Pri súčasnom použití (do jedného dňa) s ibuprofénom a naproxénom sa zaznamenal antagonizmus, pokiaľ ide o ireverzibilnú inhibíciu krvných doštičiek v dôsledku pôsobenia ASA. Klinický význam tohto účinku nie je známy. Kombinácia ASA s ibuprofénom sa neodporúča u pacientov s vysokým rizikom kardiovaskulárnych chorôb z dôvodu možného zníženia kardioprotektívnych účinkov ASA..

Pri súčasnom použití so systémovými kortikosteroidmi (s výnimkou hydrokortizónu alebo iných kortikosteroidov používaných na substitučnú liečbu Addisonovej choroby) je zaznamenaná zvýšená eliminácia salicylátov a v dôsledku toho je oslabený ich účinok. Pri kombinovanom použití kortikosteroidov a salicylátov je potrebné pamätať na to, že počas liečby sa znižuje hladina salicylátov v krvi a po ukončení liečby kortikosteroidmi je možné predávkovanie salicyláty..

Spôsob podávania a dávkovanie

Vo vnútri je vhodné zapiť aspoň 30 minút pred jedlom veľkým množstvom vody, jedenkrát denne alebo každý druhý deň. Aby sa zabezpečilo uvoľnenie ASA v alkalickom prostredí dvanástnika, tablety sa nesmú lámať, drviť alebo žuvať..

ASPIRIN ® CARDIO je určený na dlhodobé používanie. Trvanie liečby určuje lekár.

Primárna prevencia akútneho infarktu myokardu za prítomnosti rizikových faktorov. 100 mg / deň alebo 300 mg každý druhý deň.

Prevencia opätovného infarktu, stabilná a nestabilná angina pectoris. 100-300 mg / deň.

Nestabilná angína pectoris (s podozrením na vývoj akútneho infarktu myokardu). Počiatočnú dávku 100 - 300 mg (tableta musí byť rozbitá, rozdrvená alebo žuvaná pre rýchlejšiu absorpciu) má pacient užiť čo najskôr po podozrení na vznik akútneho infarktu myokardu. Nasledujúcich 30 dní po vzniku infarktu myokardu je potrebné udržiavať dávku 200 - 300 mg / deň. Po 30 dňoch by mala byť predpísaná vhodná liečba, aby sa zabránilo opakovanému infarktu myokardu.

Prevencia mŕtvice a prechodných porúch cerebrálneho obehu. 100-300 mg / deň.

Prevencia tromboembolizmu po operáciách a invazívnych zákrokoch na cievach. 100-300 mg / deň.

Prevencia DVT a PE a jej pobočiek. 100 - 200 mg / deň alebo 300 mg každý druhý deň.

Akcie, keď vynecháte jednu alebo viac dávok drogy. Vynechanú tabletu by ste mali užiť hneď, ako si to pacient uvedomí, a potom v nej pokračovať ako obvykle. Aby ste zabránili zdvojnásobeniu dávky, neužite vynechanú tabletu, ak sa blíži ďalšia..

Vlastnosti účinku lieku pri prvom prijatí a pri jeho zrušení. Neboli pozorované žiadne zvláštnosti pôsobenia lieku pri prvom podaní a jeho zrušenie.

Špeciálne skupiny pacientov

Deti. Bezpečnosť a účinnosť používania lieku ASPIRIN ® CARDIO u detí a dospievajúcich do 18 rokov nebola stanovená. Používanie lieku u pacientov mladších ako 18 rokov je kontraindikované..

Dysfunkcia pečene. Liek ASPIRIN® CARDIO je kontraindikovaný u pacientov so závažnou poruchou funkcie pečene. Liek sa má používať opatrne u pacientov s poškodením funkcie pečene..

Zhoršená funkcia obličiek. ASPIRIN® CARDIO je kontraindikovaný u pacientov so závažným poškodením funkcie obličiek. Liek sa má používať opatrne u pacientov s poškodením funkcie obličiek, pretože jeho užívanie môže zvýšiť riziko vzniku zlyhania obličiek a akútneho zlyhania obličiek..

Predávkovanie

Intoxikácia salicylátom (vzniká, keď sa ASA užíva v dávke vyššej ako 100 mg / kg / deň dlhšie ako 2 dni) môže byť výsledkom dlhodobého užívania toxických dávok lieku v rámci nesprávneho terapeutického použitia (chronická intoxikácia) alebo jednorazového náhodného alebo zámerného užitia toxickej dávky lieku dospelými. alebo dieťa (akútna intoxikácia).

Príznaky chronickej intoxikácie derivátmi kyseliny salicylovej sú nešpecifické a často je ťažké ich diagnostikovať. Mierna intoxikácia sa zvyčajne vyvíja až po opakovanom užití veľkých dávok drogy a prejavuje sa závratmi, točením hlavy, hučaním v ušiach, stratou sluchu, zvýšeným potením, nevoľnosťou a vracaním, bolesťami hlavy a zmätenosťou. Tieto príznaky zmiznú po znížení dávky lieku. Tinnitus sa môže objaviť, keď je koncentrácia ASA v krvnej plazme od 150 do 300 μg / ml. Závažnejšie príznaky sa objavia, keď je koncentrácia ASA v krvnej plazme vyššia ako 300 μg / ml.

Hlavným prejavom akútnej intoxikácie je závažné porušenie acidobázického stavu, ktorého prejavy sa môžu líšiť v závislosti od veku pacienta a závažnosti intoxikácie. U detí je najtypickejší vývoj metabolickej acidózy. Pretože rýchlosť absorpcie ASA sa môže znížiť v dôsledku oneskoreného vyprázdňovania žalúdka, tvorby kameňov alebo príjmu liekov rezistentných voči pôsobeniu gastrointestinálnej šťavy, nemožno posúdiť závažnosť intoxikácie iba na základe zmeny koncentrácie salicylátov v krvnej plazme. Liečba intoxikácie sa vykonáva v súlade s prijatými normami a závisí od závažnosti intoxikácie a klinického obrazu a mala by byť zameraná hlavne na urýchlenie eliminácie liečiva a obnovenie rovnováhy voda-elektrolyt a acidobázický stav.

Príznaky predávkovania od miernej až strednej závažnosti: tachypnoe, hyperventilácia, respiračná alkalóza; silné potenie; nevoľnosť, zvracanie; laboratórne a prístrojové údaje: alkaliémia, alkalúria.

Príznaky predávkovania od stredného po ťažké: respiračná alkalóza s kompenzačnou metabolickou acidózou; hyperpyrexia (extrémne vysoká telesná teplota); poruchy dýchania (hyperventilácia, nekardiogénny pľúcny edém, respiračná depresia, asfyxia); kardiovaskulárne poruchy (srdcové arytmie, arteriálna hypotenzia, srdcová depresia); porušenie rovnováhy vody a elektrolytov (dehydratácia, porucha funkcie obličiek od oligúrie až po vývoj zlyhania obličiek); porušenie metabolizmu glukózy, ketóza; hluk v ušiach, hluchota; gastrointestinálne krvácanie; hematologické poruchy (od inhibície agregácie krvných doštičiek po koagulopatiu); neurologické poruchy (toxická encefalopatia a depresia centrálneho nervového systému (ospalosť, zmätenosť, kóma, kŕče); laboratórne a prístrojové údaje: acidémia, acidúria, zmeny krvného tlaku, EKG, hypokaliémia, hypernatriémia, hyponatrémia, porucha funkcie obličiek, hyperglykémia, hypoglykémia (najmä deti), ketoacidóza, predĺženie PT, hypoprotrombinémia.

Liečba mierneho až stredne závažného predávkovania: výplach žalúdka, opakované podávanie aktívneho uhlia, vynútená alkalická diuréza; obnovenie rovnováhy voda-elektrolyt a acidobázický stav.

Liečba stredne závažného až závažného predávkovania: výplach žalúdka, opakované podávanie aktívneho uhlia, vynútená alkalická diuréza; v závažných prípadoch hemodialýza; obnovenie rovnováhy voda-elektrolyt a acidobázický stav.

špeciálne pokyny

ASPIRIN ® CARDIO sa má používať opatrne za nasledujúcich podmienok:

- precitlivenosť na analgetiká, protizápalové lieky, antireumatické lieky, ako aj alergické reakcie na iné látky;

- anamnéza ulceróznych lézií gastrointestinálneho traktu, vrátane. anamnéza chronických a opakujúcich sa lézií gastrointestinálneho traktu alebo gastrointestinálneho krvácania;

- súčasné použitie s antikoagulanciami (pozri „Interakcia“);

- zhoršená funkcia obličiek alebo poruchy obehu v dôsledku aterosklerózy obličkových tepien, kongestívneho zlyhania srdca, hypovolémie, veľkého chirurgického výkonu, sepsy alebo prípadov masívneho krvácania, pretože vo všetkých týchto prípadoch môže ASA zvyšovať riziko vzniku akútneho zlyhania obličiek a zhoršenej funkcie obličiek;

- ťažké formy nedostatku glukózo-6-fosfátdehydrogenázy - ASA môže spôsobiť hemolýzu a hemolytickú anémiu. Faktory, ktoré môžu zvýšiť riziko vzniku hemolýzy, sú horúčka, akútne infekcie a vysoké dávky lieku;

- dysfunkcia pečene.

Niektoré NSAID (ibuprofén, naproxén) môžu oslabiť inhibičný účinok ASA na agregáciu krvných doštičiek. Pacienti užívajúci ASA a plánujúci užívať NSAID by sa mali o tom poradiť so svojím lekárom (pozri „Interakcie“).

ASA môže vyvolať bronchospazmus a tiež spôsobiť záchvaty bronchiálnej astmy a iné reakcie z precitlivenosti. Medzi rizikové faktory patrí bronchiálna astma, senná nádcha, polypóza nosa, chronické ochorenia dýchacieho systému, ako aj alergické reakcie na iné lieky (vrátane kožných reakcií, svrbenia, žihľavky)..

Inhibičný účinok ASA na agregáciu krvných doštičiek pretrváva niekoľko dní po podaní, a preto môže dôjsť k zvýšeniu rizika krvácania počas chirurgického zákroku alebo v pooperačnom období (vrátane malého chirurgického zákroku, napríklad extrakcie zuba).

ASA v nízkych dávkach znižuje vylučovanie kyseliny močovej, čo môže viesť k záchvatom dny u pacientov náchylných na toto ochorenie.

Prekročenie dávky ASA je spojené s rizikom gastrointestinálneho krvácania.

Predávkovanie je obzvlášť nebezpečné u starších pacientov.

Bezpečnostné opatrenia na zneškodňovanie nepoužitých liekov. Nepoužiteľný.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá, mechanizmy. Užívanie lieku ASPIRIN ® CARDIO nemá vplyv na schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Uvoľnite formulár

Enterosolventné tablety, 100 mg, 300 mg.

Enterosolventné tablety, 100 mg: 10 alebo 14 tabliet. v blistroch z Al / PP. 2 bl. 10 tab. alebo 2, 4 alebo 7 bl. 14 tab. vložené do kartónovej škatule.

Enterosolventné tablety, 300 mg: 10 alebo 14 tabliet. v blistroch z Al / PP. 2 bl. 10 tab. alebo 2 alebo 4 bl. 14 tab. vložené do kartónovej škatule.

Výrobca

Výroba hotovej liekovej formy: Bayer AG. Kaiser Wilhelm Allee, 51368 Leverkusen, Nemecko / Bayer AG. Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Nemecko.

Primárne balenie: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Nemecko / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Nemecko.

Sekundárne / spotrebiteľské balenie: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Nemecko / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Nemecko.

Vydávanie kontroly kvality: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegaster Highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Nemecko / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Nemecko.

Právnická osoba, na meno ktorej bolo vydané osvedčenie o registrácii: Bayer Consumer Care AG. Peter Merianstrasse 84, 4052 Basel, Švajčiarsko / Bayer Consumer Care AG. Peter Merianstrasse 84, 4052 Bazilej, Švajčiarsko.

Ak potrebujete ďalšie informácie a sťažnosti, kontaktujte: 107113 Moskva, 3. ul. Rybinskaya, 18, bldg. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Podmienky výdaja z lekární

Podmienky skladovania lieku Aspirin ® Cardio

Držte mimo dosahu detí.

Čas použiteľnosti lieku Aspirin ® Cardio

Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Aspirín kardio

Zloženie

Jedna tableta obsahuje účinnú látku - kyselinu acetylsalicylovú v množstve 0,1 alebo 0,3 g, ako aj ďalšie zložky: celulózu, etakrylát a kyselinu metakrylovú (kopolymér), mastenec, polysorbát, trietylcitrát, laurylsulfát sodný, kukuričný škrob.

Uvoľnite formulár

Biele tablety potiahnuté povlakom, ktorý sa rozpúšťa v čreve. Balenia po 20, 28 a 56 kusov.

farmaceutický účinok

Protidoštičkové látky. Riedidlá krvi.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Po vstupe do gastrointestinálneho traktu sa účinná látka premieňa na kyselinu salicylovú. Kyselina acetylsalicylová inhibuje agregáciu krvných doštičiek blokovaním syntézy tromboxánu A2. Porušuje mechanizmus tvorby cyklooxygenázy.

Liek má protizápalové a antipyretické účinky. Tento liek sa tiež používa na artritídu a artrózu, chrípku a nachladnutie..

Maximálna koncentrácia kyseliny acetylsalicylovej - po 20 minútach, po podaní, kyselina salicylová - po hodine. Ak sa použije dávková forma potiahnutá povlakom rozpustným v čreve, potom k absorpcii účinných látok dôjde neskôr, nie v žalúdku. Účinok lieku je predĺžený.

Kyselina sa vylučuje hlavne obličkami, čo sa deje v závislosti od dávkovania do 2 - 15 hodín.

Indikácie pre použitie Aspirin Cardio

  • ako preventívna liečba cukrovky, obezity, fajčenia, hyperlipidémie, staroby (od staroby), aby sa zabránilo vzniku infarktu myokardu;
  • indikáciou na použitie lieku je tendencia k hlbokej žilovej trombóze, tromboembolizmu;
  • prevencia po arteriálnych a srdcových operáciách;
  • indikáciou na použitie je tiež prevencia obehových porúch mozgu a mozgovej príhody.

Kontraindikácie Aspirin Cardio

  • kontraindikáciou užívania lieku je alergia na lieky;
  • diatéza;
  • astma;
  • ochorenie pečene a obličiek;
  • akútne zlyhanie srdca.

Vedľajšie účinky

  • hepatitída, pankreatitída, bolesť a nadúvanie, nechutenstvo, žalúdočné vredy;
  • bolesť hlavy a závraty;
  • alergické kožné reakcie;
  • anémia, trombocytopénia, agranulocytóza, leukopénia;
  • rôzne krvácanie.

Aspirín kardio, návod na použitie (spôsob a dávkovanie)

Ako užívať liek?

Pokyny pre Aspirin Cardio hovoria, že tablety sa užívajú perorálne pred jedlom..

Dennú dávku a dĺžku liečby má predpísať lekár. Spravidla sa pohybuje od 100 do 300 mg denne..

Ako brať na prevenciu?

Na prevenciu chorôb srdca a krvných ciev mozgu je od staroby liek predpísaný v množstve 100 mg denne. Ak ste zabudli užiť výdatnú tabletu Aspirínu, mali by ste ju užiť čo najskôr, pokiaľ nie je čas užiť ďalšiu..

Predávkovanie

Dyspepsia, poruchy videnia, bolesti hlavy. Liečba podľa príznakov. Výplach žalúdka, enterosorbenty, preháňadlá. Malo by sa monitorovať pH krvi, ak sa indikátor zmení na kyslé prostredie, potom sa do krvi vstrekne hydrogenuhličitan sodný.

Interakcia

Aspirín Cardio zvyšuje účinok nasledujúcich liekov, pri užívaní by ste sa mali poradiť s lekárom: metotrexát, heparín, antikoagulanciá, trombolytiká, protidoštičkové látky, inhibítory MAO, digoxín, kyselina valproová, deriváty kyseliny salicylovej, diuretiká, etanol.

Osobitná pozornosť by sa mala venovať pacientom s diabetes mellitus užívajúcich hypoglykemické látky.

Liek oslabuje účinok: diuretiká, ACE inhibítory, benzbromarón, probenecid.

Ibuprofén a systémové kortikosteroidy znižujú účinnosť kyseliny acetylsalicylovej.

Podmienky predaja

Predpis nie je potrebný.

Podmienky skladovania

Teplota okolia by nemala byť vyššia ako 25 stupňov.

Čas použiteľnosti

špeciálne pokyny

"Srdcový aspirín" - čo to je? Tak sa táto droga často nazýva.

Pre Viac Informácií O Cukrovke